甲基1,4,5,6-四氢-2-吡嗪羧酸酯 | 171504-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基1,4,5,6-四氢-2-吡嗪羧酸酯
• 英文名称: methyl 1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: 6-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazine；methyl 1,2,3,4-tetrahydropyrazine-5-carboxylate
• CAS: 171504-79-3
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD19218736
• 分子量: 142.158
• InChiKey: XRDPDENMYXYTIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 1-acetyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxylate	171504-81-7	C8H12N2O3	184.195

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基1,4,5,6-四氢-2-吡嗪羧酸酯 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 Methyl 1,4-diacetyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of optically active piperazine-2-carboxylic

  摘要：

  光学活性的哌嗪-2-羧酸衍生物，其一般公式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢、烷基或酰基，X是烷氧基或（取代）氨基团，是通过相应的1,4,5,6-四氢吡嗪的光学活性铑、钌或铱络合物催化的不对称氢化反应来制备的。公式1的化合物是用于制备药物活性成分的中间体，例如，HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US05886181A1
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪-2-羧酸甲酯 在 palladium-carbon silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以whereby 6-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazine (880 mg, 86%) was obtained as a yellow oil的产率得到甲基1,4,5,6-四氢-2-吡嗪羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfonyl derivatives

  摘要：

  本发明描述了一种由以下式(I)表示的磺酰基衍生物： Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA(I) [其中，Q1表示饱和或不饱和的5-或6-环烃基、5-或6-杂环基、二环融合环或三环融合环基，可能具有取代基；Q2表示单键、氧原子、硫原子、线性或支链的C1-6烷基等；QA表示可能具有取代基的芳基烯基或杂芳基烯基；T1表示羰基基团或类似物]，以及包含该化合物的药物。该化合物具有强烈的FXa抑制作用，口服后提供快速、充分和持久的抗血栓效果，并且具有低副作用，因此可用作优秀的抗凝剂。

  公开号：

  US20040082611A1

文献信息

• NOVEL SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1104754A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  Sulfonyl derivatives represented by the following general formula (I): Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA and drugs containing the same (wherein Q1 is an optionally substituted, saturated or unsaturated, five- or six-membered cyclic hydrocarbon group, a five- or six-membered heterocyclic group, or the like; Q2 is a single band, oxygen, sulfur, C1-C6 alkylene or the like; QA is optionally substituted arylalkenyl, heteroarylalkenyl or the like; and T1 is carbonyl or the like). These compounds have potent FXa-inhibitory effects and promptly exert satisfactory and persistent antithrombotic effects through oral administration, thus being useful as anticoagulant agents little accompanied with side effects.

  以下是通用公式（I）所代表的磺酰衍生物：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物（其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团，五元或六元杂环基团等；Q2是单键，氧，硫，C1-C6烷基或类似物；QA是可选择地取代的芳基烯烃基团，杂环芳基烯烃基团或类似物；T1是羰基或类似物）。这些化合物具有强大的FXa抑制作用，并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用，因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。
• Novel sulfonyl derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040082611A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Described in the present invention are a sulfonyl derivative represented by the following formula (I): Q 1 -Q 2 -T 1 -Q 3 -SO 2 -Q A (I) [wherein Q 1 represents a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group, 5- or 6-membered heterocyclic group, dicyclic fused ring or tricyclic fused ring group which may have a substituent; Q 2 represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a linear or branched C 1-6 alkylene group or the like; Q A represents an arylalkenyl group which may have a substituent or a heteroarylalkenyl group which may have a substituent; and T 1 represents a carbonyl group or the like] and a medicament comprising the same. The compound has strong FXa inhibitory action, provides prompt, sufficient and long-lasting anti-thrombus effects when orally administered, and has low side effects and is therefore useful as an excellent anticoagulant.

  本发明描述了一种由以下式(I)表示的磺酰基衍生物： Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA(I) [其中，Q1表示饱和或不饱和的5-或6-环烃基、5-或6-杂环基、二环融合环或三环融合环基，可能具有取代基；Q2表示单键、氧原子、硫原子、线性或支链的C1-6烷基等；QA表示可能具有取代基的芳基烯基或杂芳基烯基；T1表示羰基基团或类似物]，以及包含该化合物的药物。该化合物具有强烈的FXa抑制作用，口服后提供快速、充分和持久的抗血栓效果，并且具有低副作用，因此可用作优秀的抗凝剂。
• Sulfonyl derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06747023B1

  公开（公告）日：2004-06-08

  Described in the present invention are a sulfonyl derivative represented by the following formula (I): Q1—Q2—T1—Q3—SO2—QA  (I) [wherein Q1 represents a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group, 5- or 6-membered heterocyclic group, dicyclic fused ring or tricyclic fused ring group which may have a substituent; Q2 represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a linear or branched C1-6 alkylene group or the like; QA represents an arylalkenyl group which may have a substituent or a heteroarylalkenyl group which may have a substituent; and T1 represents a carbonyl group or the like] and a medicament comprising the same. The compound has strong FXa inhibitory action, provides prompt, sufficient and long-lasting anti-thrombus effects when orally administered, and has low side effects and is therefore useful as an excellent anticoagulant.

  本发明涉及一种磺酰基衍生物，其由以下式（I）表示：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA（I）[其中，Q1代表饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基，5-或6-成员杂环基，二环融合环或三环融合环基，可以有取代基；Q2代表单键，氧原子，硫原子，线性或支链C1-6烷基或类似物；QA代表芳基烯基，可以有取代基，或杂环芳基烯基，可以有取代基；T1代表羰基或类似物]，以及包含该化合物的药物。该化合物具有强烈的FXa抑制作用，在口服时提供迅速，充分和持久的抗血栓效果，并且副作用低，因此是一种优秀的抗凝剂。
• US5886181A
  申请人：——

  公开号：US5886181A

  公开（公告）日：1999-03-23
• US6747023B1
  申请人：——

  公开号：US6747023B1

  公开（公告）日：2004-06-08