dimethyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-2-[2-[4-(8,8-ethylenedioxybicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazinyl]-2-oxoethyl]-6-[2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate | 344433-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-2-[2-[4-(8,8-ethylenedioxybicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazinyl]-2-oxoethyl]-6-[2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 4-(2,6dichlorophenyl)-2-[2-oxo-2-[4-[(8,8-ethylenedioxy)bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]piperazinyl]ethyl]-6-[2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate；dimethyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-2-[2-oxo-2-(4-spiro[1,3-dioxolane-2,8'-bicyclo[3.2.1]octane]-3'-ylpiperazin-1-yl)ethyl]-6-[2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 344433-97-2
• 化学式: C₃₆H₄₂Cl₂N₄O₇S
• 分子量: 745.724
• InChiKey: DWJBYAURYLKRCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2,6-Dichlorophenyl)-3,5-bis(methoxycarbonyl)-6-[2-(1l3-thiazol-2-yl)ethyl]-1,4-dihydro-2-pyridinyl]acetic acid 、 3-(1-piperazinyl)bicyclo[3.2.1]octan-8-one ethyleneketal 生成 dimethyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-2-[2-[4-(8,8-ethylenedioxybicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-piperazinyl]-2-oxoethyl]-6-[2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  这项发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中A独立地为卤素；Y为—(CH2)m—、—C(O)—或—S(O)—；R1和R2独立地为C1-4烷基；R3为C7-9双环烷基、C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基，其中C7-9双环烷基、C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基可选地被一个、两个或三个取代基独立地选择，所述取代基为氧代、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、甲酰基、C1-4亚烷基二氧基和苯基-C1-4烷基；R4为噻唑基、咪唑基或噁唑基，所述噻唑基、咪唑基或噁唑基可选地被一个或两个取代基独立地选择，所述取代基为C1-4烷基和卤素；R5为氢或C1-4烷基；m为0、1或2；n为0、1、2、3、4或5。这些化合物可用于治疗由缓激肽介导的医疗状况，如炎症、过敏性鼻炎、疼痛等。此外，该发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20020042421A1