11-chloro-2-methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin | 21025-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 11-chloro-2-methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin
• 英文别名: 11-chloro-2-methoxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepine
• CAS: 21025-71-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: ZVVCVVUWJTTWJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉桂基哌嗪 、 11-chloro-2-methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到(E)-1-(2-Methoxy-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine dimaleate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 11-chloro-2-methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564
• 作为试剂：
  描述：

  2-Methoxy-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-ol 、 氯化亚砜 在 氮气 、 环己烷 、 11-chloro-2-methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide 10.5 g (70%) of crystals of 11-chloro-2-methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin, m.p. 133°-134.5° C.的产率得到11-chloro-2-methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-dibenzoxepines-thiepines and -morphanthridones, compositions and

  摘要：

  该发明涉及一种利尿剂二氢二苯并氧硫杂环和吗啉并噻吩的化合物，其化学式为##STR1##其中R是##STR2##其中R.sup.4是氢或烷基; R.sup.1是氢或烷基; R.sup.2和R.sup.3相同或不同，是氢、烷基或者R.sup.2和R.sup.3融合形成吡咯啉、吗啡啉、哌啶啉或氮杂七元环取代基; Y是氢、卤素和烷氧基，X是##STR3##其中R.sup.4如上所定义; m是0或1的整数; n是2或3的整数;以及其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04335122A1

文献信息

• US4335122A
  申请人：——

  公开号：US4335122A

  公开（公告）日：1982-06-15
• Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.
  作者：Mikio KUROKAWA、Fuminori SATO、Yoshinobu MASUDA、Takayuki YOSHIDA、Yuko OCHI、Kayoko ZUSHI、Iwao FUJIWARA、Shunsuke NARUTO、Hitoshi UNO、Jun-ichi MATSUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.39.2564

  日期：——

  A series of 11-[4-(cinnamyl)-1-piperazinyl]-6, 11-dihydrodibenz[b, e]oxepins and related compounds were synthesized and evaluated for their protective activities against complete ischemia, normobaric hypoxia, lipidperoxidation and convulsion. Structure-activity relationship studies of this series led to the finding of (E)-1-(3-fluoro-6, 11-dihydrodibenz[b, e]oxepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine dimaleate (50), AJ-3941 with the most appropriate property for combined pharmacological activities.

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。
• Dihydro-dibenzoxepines-thiepines and -morphanthridones, compositions and
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04335122A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  The invention relates to diuretic dihydro-dibenzoxepines-thiepines and -morphanthridones of the formula ##STR1## wherein R is ##STR2## where R.sup.4 is a hydrogen or an alkyl; R.sup.1 is hydrogen or alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, alkyl or R.sup.2 and R.sup.3 are fused to form a pyrrolidino, morpholino, piperidino or azepino ring substituent; Y is hydrogen, halogen and alkoxy, X is ##STR3## where R.sup.4 is as defined above; m is an integer of 0 or 1; and n is an integer of 2 or 3; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  该发明涉及利尿剂二氢-二苯氧基-噻吩和-吖啶酮的化合物，其化学式为##STR1##其中R为##STR2##其中R.sup.4为氢或烷基；R.sup.1为氢或烷基；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，为氢、烷基或R.sup.2和R.sup.3融合形成吡咯啉、吗啉、哌啶或氮杂七元环取代基；Y为氢、卤素和烷氧基，X为##STR3##其中R.sup.4如上定义；m为0或1的整数；n为2或3的整数；以及其药用可接受的酸盐。