2-Methoxy-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-ol | 21025-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-Methoxy-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-ol
• 英文别名: 11-Hydroxy-2-methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin；2-methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-ol；2-methoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e] oxepine-11-ol；2-methoxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-ol
• CAS: 21025-72-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: SUEXTLPWBWABMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-ol 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.17h， 生成 11-chloro-2-methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-Methoxy-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564

文献信息

• Dihydro-dibenzoxepines-thiepines and -morphanthridones, compositions and
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04335122A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  The invention relates to diuretic dihydro-dibenzoxepines-thiepines and -morphanthridones of the formula ##STR1## wherein R is ##STR2## where R.sup.4 is a hydrogen or an alkyl; R.sup.1 is hydrogen or alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, alkyl or R.sup.2 and R.sup.3 are fused to form a pyrrolidino, morpholino, piperidino or azepino ring substituent; Y is hydrogen, halogen and alkoxy, X is ##STR3## where R.sup.4 is as defined above; m is an integer of 0 or 1; and n is an integer of 2 or 3; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  该发明涉及利尿剂二氢-二苯氧基-噻吩和-吖啶酮的化合物，其化学式为##STR1##其中R为##STR2##其中R.sup.4为氢或烷基；R.sup.1为氢或烷基；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，为氢、烷基或R.sup.2和R.sup.3融合形成吡咯啉、吗啉、哌啶或氮杂七元环取代基；Y为氢、卤素和烷氧基，X为##STR3##其中R.sup.4如上定义；m为0或1的整数；n为2或3的整数；以及其药用可接受的酸盐。
• Dibenz[b,e]oxepin derivatives and pharmaceutical composition containing
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04889858A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  The present invention relates to compounds represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is H or methoxy, R.sub.2 is H, methoxy, OH or F, R.sub.3 is H or F, R.sub.4 is H or F at 7-, 8- or 9-position, and .circle.Ar is a benzene, thiophene or pyridine ring, provided that (i) at least two of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are H, (ii) R.sub.2 or R.sub.3 is F when R.sub.4 is F, (iii) R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4 are H when R.sub.2 is methoxy or OH, (iv) R.sub.2 and R.sub.3 are not simultaneously F, and (v) R.sub.2 and R.sub.3 are H or F, and both R.sub.1 and R.sub.4 are H when .circle.Ar is a thiophene or pyridine ring, or a physiologically acceptable acid addition salt thereof. The compounds of the present invention have an excellent protective effect against cerebral anoxia and some of them have also an inhibitory effect on lipid peroxidation of mitochondrial membrane of brain and an anti-convulsant activity and are useful as an agent for prevention or treatment of cerebral diseases caused by hypoxia in mammals including human.

  本发明涉及由通式（I）表示的化合物：##STR1##其中R.sub.1为H或甲氧基，R.sub.2为H、甲氧基、羟基或F，R.sub.3为H或F，R.sub.4为7-、8-或9-位的H或F，.circle.Ar为苯、噻吩或吡啶环，但要求（i）至少两个R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4为H，（ii）当R.sub.4为F时，R.sub.2或R.sub.3为F，（iii）当R.sub.2为甲氧基或OH时，R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4为H，（iv）R.sub.2和R.sub.3不同时为F，以及（v）R.sub.2和R.sub.3为H或F，当.circle.Ar为噻吩或吡啶环时，R.sub.1和R.sub.4均为H，或其生理上可接受的酸盐。本发明的化合物具有优异的对脑缺氧的保护作用，其中一些化合物还具有抑制脑线粒体膜的脂质过氧化和抗惊厥活性，可用作哺乳动物，包括人类，因缺氧引起的脑疾病的预防或治疗剂。
• DIBENZ b,e OXEPIN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0269755A1

  公开（公告）日：1988-06-08

  Compound represented by general formula (I), (wherein R, is H or methoxy, R2 is H, methoxy, OH or F, R3 is H or F, R4 is H or F attached to the 7-, 8- or 9-position, and Ar is benzene, thiophene or pyridine ring, provided that (i) at least two of R1, R2, R3, and R4 are each H, (ii) R2 or R3 is H when R4 is F, (iii) R,, R3 and R4 are each H when R2 is methoxy or OH, (iv) R2 and R3 are not simultaneously F, and (v) R2 and R3 are each H or F, and R1 and R4 are both H when Ar is a thiophene or pyridine ring) or a physiologically acceptable acid addition salt thereof. The compound of the present invention exhibits an excellent resistance to intracerebral anoxia and also often exhibits a peroxidation preventive action of mitochondria membrane lipid and an anticonvulsing action and is useful as preventive and therapeutic medicines for anoxia of cranial nerve cells of mammals including human being.

  由通式(I)代表的化合物，(其中R，是H或甲氧基，R2是H、甲氧基、OH或F，R3是H或F，R4是H或连接在7、8或9位的F，Ar是苯、噻吩或吡啶环，条件是(i)R1、R2、R3和R4中至少有两个各自是H、(ii)当 R4 为 F 时，R2 或 R3 为 H；(iii)当 R2 为甲氧基或 OH 时，R、R3 和 R4 各为 H；(iv)R2 和 R3 不同时为 F；(v)当 Ar 为噻吩或吡啶环时，R2 和 R3 各为 H 或 F，且 R1 和 R4 均为 H）或其生理上可接受的酸加成盐。本发明的化合物对脑内缺氧有很好的耐受性，通常还具有防止线粒体膜脂过氧化和抗惊厥的作用，可作为包括人类在内的哺乳动物颅神经细胞缺氧的预防和治疗药物。
• PHENYLPIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0974583A1

  公开（公告）日：2000-01-26

  A phenylpiperidine derivative or pharmaceutical acceptable salt thereof represented by formula (I):    wherein X represents CH or N; Y-Z represents CH2-O, CH2-S, CH2-CH2, CH=CH or CONR5 (wherein R5 represents hydrogen or lower alkyl); R1 represents hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkoxy or trifluoromethyl; and R2, R3 and R4 are the same or different and each represents hydrogen, lower alkyl or QR6 (wherein Q represents a single bond or lower alkylene, and R6 represents hydroxy, lower alkoxyalkoxy, lower alkoxy, lower alkylthio, nitro, halogen, lower alkanoyloxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkanoyl or carboxyl). The present invention provides novel phenylpiperidine derivatives useful as analgesics.

  由式(I)代表的苯基哌啶衍生物或其药物可接受盐： 其中 X 代表 CH 或 N；Y-Z 代表 CH2-O、CH2-S、CH2-CH2、CH=CH 或 CONR5（其中 R5 代表氢或低级烷基）；R1 代表氢、低级烷基、卤素、低级烷氧基或三氟甲基；R2、R3 和 R4 相同或不同，各自代表氢、低级烷基或 QR6（其中 Q 代表单键或低级亚烷基，R6 代表羟基、低级烷氧基、低级烷氧基、低级烷硫基、硝基、卤素、低级烷酰氧基、低级烷氧羰基、低级烷酰基或羧基）。 本发明提供了可用作镇痛剂的新型苯基哌啶衍生物。
• US6150355
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——