N,N'-<6-<<(4-chlorophenyl)(1-methylethyl)amino>methyl>-2,4-quinazolinediyl>bisbenzamide | 111783-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N,N'-<6-<<(4-chlorophenyl)(1-methylethyl)amino>methyl>-2,4-quinazolinediyl>bisbenzamide
• 英文别名: N-[2-benzamido-6-[(4-chloro-N-propan-2-ylanilino)methyl]quinazolin-4-yl]benzamide
• CAS: 111783-28-9
• 化学式: C₃₂H₂₈ClN₅O₂
• 分子量: 550.06
• InChiKey: OAHUDHYFFZANHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-<6-<<(4-chlorophenyl)(1-methylethyl)amino>methyl>-2,4-quinazolinediyl>bisbenzamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以0.82 g的产率得到6-<<(4-chlorophenyl)(1-methylethyl)amino>methyl>-2,4-quinazolinediamine
  参考文献：
  名称：

  一系列2,4-二氨基-6-[（N-烷基苯胺基）甲基]喹唑啉的合成及其抗疟活性†

  摘要：

  通过将2，4-二苯甲酰氨基-6-甲基喹唑啉溴化，然后用仲芳基胺处理并用碱解封，制备了一系列2，4-二氨基-6-[（N-烷基苯胺基）甲基]喹唑啉。多种类似物显示出了对小鼠伯氏疟原虫感染的显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240210
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯腈 在 盐酸 、 过氧化氢苯甲酰 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.91h， 生成 N,N'-<6-<<(4-chlorophenyl)(1-methylethyl)amino>methyl>-2,4-quinazolinediyl>bisbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列2,4-二氨基-6-[（N-烷基苯胺基）甲基]喹唑啉的合成及其抗疟活性†

  摘要：

  通过将2，4-二苯甲酰氨基-6-甲基喹唑啉溴化，然后用仲芳基胺处理并用碱解封，制备了一系列2，4-二氨基-6-[（N-烷基苯胺基）甲基]喹唑啉。多种类似物显示出了对小鼠伯氏疟原虫感染的显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240210

文献信息

• WERBEL L. M.; ELSLAGER E. F.; NEWTON L. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 345-349
  作者：WERBEL L. M.、 ELSLAGER E. F.、 NEWTON L. S.

  DOI：——

  日期：——