N,N'-(6-methyl-2,4-quinazolinediyl)bisbenzamide | 95225-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N,N'-(6-methyl-2,4-quinazolinediyl)bisbenzamide
• 英文别名: 2,4-Dibenzamino-6-methyl-chinazolin；2,4-bis-benzoylamino-6-methyl-quinazoline；2,4-Dibenzamido-6-methylquinazoline；N-(2-benzamido-6-methylquinazolin-4-yl)benzamide
• CAS: 95225-61-9
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₂
• 分子量: 382.422
• InChiKey: LMEGBQOQOQSRFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(6-methyl-2,4-quinazolinediyl)bisbenzamide 在 过氧化氢苯甲酰 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到N,N'-<6-(bromomethyl)-2,4-quinazolinediyl>bisbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列2,4-二氨基-6-[（N-烷基苯胺基）甲基]喹唑啉的合成及其抗疟活性†

  摘要：

  通过将2，4-二苯甲酰氨基-6-甲基喹唑啉溴化，然后用仲芳基胺处理并用碱解封，制备了一系列2，4-二氨基-6-[（N-烷基苯胺基）甲基]喹唑啉。多种类似物显示出了对小鼠伯氏疟原虫感染的显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240210
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯腈 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 N,N'-(6-methyl-2,4-quinazolinediyl)bisbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列2,4-二氨基-6-[（N-烷基苯胺基）甲基]喹唑啉的合成及其抗疟活性†

  摘要：

  通过将2，4-二苯甲酰氨基-6-甲基喹唑啉溴化，然后用仲芳基胺处理并用碱解封，制备了一系列2，4-二氨基-6-[（N-烷基苯胺基）甲基]喹唑啉。多种类似物显示出了对小鼠伯氏疟原虫感染的显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240210

文献信息

• Process for synthesizing antifolates
  申请人：——

  公开号：US20040092739A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  This invention relates to a process for synthesizing certain folic acid analogues, which are useful in treating cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, and are commonly referred to as antifolates. The process employs improved steps for annulation, derivatization and addition reactions to produce the described antifolates from commonly available starting materials.

  这项发明涉及一种合成特定叶酸类似物的过程，这些类似物在治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病中很有用，通常被称为抗叶酸类药物。该过程利用改进的环化、衍生化和加成反应步骤，从常见的起始原料中生产所述的抗叶酸类药物。
• WERBEL L. M.; ELSLAGER E. F.; NEWTON L. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 345-349
  作者：WERBEL L. M.、 ELSLAGER E. F.、 NEWTON L. S.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING ANTIFOLATES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'ANTIFOLATES
  申请人：BIONUMERIK PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004045500A2

  公开（公告）日：2004-06-03

  This invention relates to a process for synthesizing certain folic acid analogues, which are useful in treating cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, and are commonly referred to as antifolates. The process employs improved steps for annulation, derivatization and addition reactions to produce the described antifolates from commonly available starting materials.
• Synthesis and antimalarial activity of a series of 2,4-diamino-6-[(<i>N</i>-alkylanilino)methyl]quinazolines
  作者：Leslie M. Werbel、Edward F. Elslager、Linda S. Newton

  DOI：10.1002/jhet.5570240210

  日期：1987.3

  A series of 2,4-diamino-6-[(N-alkylanilino)methyl]quinazolines were prepared by bromination of 2,4-dibenz-amido-6-methylquinazoline followed by treatment with secondary arylamines and deblocking with base. A variety of analogs demonstrated substantial activity against Plasmodium berghei infections in mice.

  通过将2，4-二苯甲酰氨基-6-甲基喹唑啉溴化，然后用仲芳基胺处理并用碱解封，制备了一系列2，4-二氨基-6-[（N-烷基苯胺基）甲基]喹唑啉。多种类似物显示出了对小鼠伯氏疟原虫感染的显着活性。