2-chloro-4-(2-fluorophenyl)nicotinonitrile | 1225544-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(2-fluorophenyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-chloro-4-(2-fluorophenyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1225544-56-8
• 化学式: C₁₂H₆ClFN₂
• 分子量: 232.644
• InChiKey: YQZQLDDXXCTZQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(2-fluorophenyl)nicotinonitrile 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 11-fluoro-9H-benzo[b]pyrido[4,3,2-mn]acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子级联环闭环合成吡啶并r啶

  摘要：

  摘要 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338609
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-chloro-4-(2-fluorophenyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ascididemin via anionic cascade ring closure

  摘要：

  提出了一种新的海鞘胺的聚合合成方法。以阴离子级联闭环为关键步骤，以 2'-氟苯乙酮为原料，仅用 6 个步骤即可获得该天然产物，总产率为 45%。这种新方法被扩展到海鞘胺新异构体的合成。

  DOI：

  10.1039/c2cc34725c