Benzaldehyd-(2,4-dichlorbenzoyl)hydrazon | 39575-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzaldehyd-(2,4-dichlorbenzoyl)hydrazon
• 英文别名: N-Benzylidene-2,4-dichlorobenzene-1-carbohydrazonic acid；N-(benzylideneamino)-2,4-dichlorobenzamide
• CAS: 39575-21-8
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂O
• mdl: MFCD00433356
• 分子量: 293.152
• InChiKey: ABKBDBXGTIMQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzaldehyd-(2,4-dichlorbenzoyl)hydrazon 在 sodium hydroxide 、 溴 、 碘 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(2,4-Dichloro-benzoyl)-3-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Sarma, Chandra Sekhar; Gogoi, Probin C.; Kataky, Jibon C. S., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 1, p. 59 - 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Benzaldehyd-(2,4-dichlorbenzoyl)hydrazon
  参考文献：
  名称：

  生物活性杂环的研究。第一部分。一些新的芳酰基和2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的合成和抗真菌活性

  摘要：

  由2,4-二氯苯甲酰肼和不同的醛类合成了一系列新的1-（2,4-二氯苯甲酰基）和2-芳基/芳烷基-5-（2,4-二氯苯基）-1,3,4-恶二唑。随后将取代的芳酰基azo环闭环，得到1,3,4-恶二唑。所有化合物均具有尖锐的熔点，微量分析，红外光谱，1 H核磁共振和质谱表征，并筛选了它们对链格孢和链霉菌的真菌毒性。一些化合物显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230328

文献信息

• Dutta; Goswami; Kataky, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 4, p. 332 - 334
  作者：Dutta、Goswami、Kataky

  DOI：——

  日期：——
• Studies on biologically active heterocycles. Part I. Synthesis and antifungal activity of some new aroyl hydrazones and 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles
  作者：M. M. Dutta、B. N. Goswami、J. C. S. Kataky

  DOI：10.1002/jhet.5570230328

  日期：1986.5

  A series of new 1-(2,4-dichlorobenzoyl) hydrazones and 2-aryl/aralkyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazoles have been synthesized from 2,4-dichlorobenzoylhydrazine and different aldehydes. Subsequent ring closure of the substituted aroyl hydrazones yielded the 1,3,4-oxadiazoles. All the compounds were characterized by their sharp melting point, microanalysis, ir, 1H nmr and mass spectra and screened

  由2,4-二氯苯甲酰肼和不同的醛类合成了一系列新的1-（2,4-二氯苯甲酰基）和2-芳基/芳烷基-5-（2,4-二氯苯基）-1,3,4-恶二唑。随后将取代的芳酰基azo环闭环，得到1,3,4-恶二唑。所有化合物均具有尖锐的熔点，微量分析，红外光谱，1 H核磁共振和质谱表征，并筛选了它们对链格孢和链霉菌的真菌毒性。一些化合物显示出良好的活性。
• Sarma, Chandra Sekhar; Gogoi, Probin C.; Kataky, Jibon C. S., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 1, p. 59 - 65
  作者：Sarma, Chandra Sekhar、Gogoi, Probin C.、Kataky, Jibon C. S.

  DOI：——

  日期：——