2-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-2-环己酮 | 70871-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-2-环己酮
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-(p-methoxyphenyl)-2-cyclohexanon；2-Hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-cyclohex-2-enone；2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 70871-47-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: YZZPXYHBAFESSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C
• 沸点：
  376.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-2-环己酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 8-Methoxy-2,3-dihydro-1H,6H-benzo[c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemical cyclization of 2-alkyl-3-aryl-2-cyclohexenones and 2-alkoxy-3-aryl-2-cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a015
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-2-环己酮
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactivity of .alpha.-sulfonyloxy enones: an easy method for arylation of 1,2-diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a011

文献信息

• A One-Pot Isomerization−Arylation of 2,3-Epoxycyclohexanone under Controlled Microwave Heating
  作者：Andreas Svennebring、Neeraj Garg、Peter Nilsson、Anders Hallberg、Mats Larhed

  DOI：10.1021/jo0504619

  日期：2005.6.1

  method has been developed for the direct preparation of 3-aryl-1,2-cyclohexanediones from 2,3-epoxycyclohexanone via a microwave-assisted tandem epoxy ketone isomerization−Heck arylation reaction. The preparative microwave-assisted reactions were performed preferentially in 50% aqueous poly(ethylene glycol) utilizing sodium acetate as the base. Within 5−30 min of directed microwave heating, employing less

  已经开发了一种快速的一锅法，可通过微波辅助串联环氧酮异构化-Heck芳基化反应从2,3-环氧环己酮直接制备3-芳基-1,2-环己二酮。制备微波辅助反应优选在乙酸钠为碱的50％聚乙二醇水溶液中进行。在直接微波加热的5-30分钟内，使用少于0.05 mol％的乙酸钯且没有膦配体，在整个环境友好的过程中，分离出高达72％的C3-芳基二酮收率。基于所提出的中间体的化学反应性，提出了一种反应途径，其中乙酸盐碱促进了2，3-环氧环己酮的重排成1，2-环己二酮的活性单烯醇形式。
• A new aromatization of 1,2-cyclohexanediones easy synthesis of 3-arylcatechols
  作者：Alexandre Feigenbaum、Jean-Pierre Pete、Anne Poquet-Dhimane

  DOI：10.1016/0040-4039(88)80019-4

  日期：1988.1

  1,2-Cyclohexanediones 2 were converted to cathechols 1 by action of tosyl chloride, potassium carbonate and AIBN. 2-Tosyloxy-2-cyclohexenones 3 were shown to be the intermediates of this transformation. This new reaction allowed a general synthesis of various 3-arylcatechols.

  在甲苯磺酰氯，碳酸钾和AIBN的作用下，将1，2-环己二酮2转化为邻苯二酚1。显示2-甲苯磺酰氧基-2-环己烯酮3是该转化的中间体。该新反应允许各种3-芳基邻苯二酚的一般合成。
• FEIGENBAUM, A.;PETE, J. -P.;SCHOLLER, D., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 13, 2355-2360
  作者：FEIGENBAUM, A.、PETE, J. -P.、SCHOLLER, D.

  DOI：——

  日期：——
• FEIGENBAUM A.; PETE J.-P.; SCHOLLER D., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 6, 537-540
  作者：FEIGENBAUM A.、 PETE J.-P.、 SCHOLLER D.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical cyclization of 2-alkyl-3-aryl-2-cyclohexenones and 2-alkoxy-3-aryl-2-cyclohexenones
  作者：Alexandre Feigenbaum、Yves Fort、Jean Pierre Pete、Denise Scholler

  DOI：10.1021/jo00373a015

  日期：1986.11