[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-(2-p-tolyl-ethyl)-amine | 80554-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-(2-p-tolyl-ethyl)-amine
• 英文别名: N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(4-methylphenyl)ethanamine
• CAS: 80554-90-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: SLCPGYKHBZTNOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙醛酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-(2-p-tolyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  2-取代-3-乙基-N-烷基/芳基吲哚的合成及生物活性

  摘要：

  合成了一些新的2-取代的-N-（氨基甲基芳基/氨基乙基芳基）吲哚-3基乙醛酰叠层化合物3a-h和它们相应的2-取代的-3-乙基-N-烷基/芳基吲哚4a-d，f，g。对这些化合物的心血管和抗帕金森病活性进行了评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180643

文献信息

• KUMAR, A.;AGARWAL, J. C.;NATH, C.;GURTU, S.;SINHA, J. N.;BHARGAVA, K. P.;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1269-1273
  作者：KUMAR, A.、AGARWAL, J. C.、NATH, C.、GURTU, S.、SINHA, J. N.、BHARGAVA, K. P.、+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of 2-substituted-3-ethyl-<i>N</i>-alkyl/arylindoles
  作者：Ashok Kumar、J. C. Agarwal、C. Nath、S. Gurtu、J. N. Sinha、K. P. Bhargava、K. Shanker

  DOI：10.1002/jhet.5570180643

  日期：1981.10

  yoxylamides 3a-h and their corresponding 2-substituted-3-ethyl-N-alkyl/aryl indoles 4a-d,f,g were synthesized. These compounds were evaluated for their cardiovascular as well as antiparkinsonian activities.

  合成了一些新的2-取代的-N-（氨基甲基芳基/氨基乙基芳基）吲哚-3基乙醛酰叠层化合物3a-h和它们相应的2-取代的-3-乙基-N-烷基/芳基吲哚4a-d，f，g。对这些化合物的心血管和抗帕金森病活性进行了评估。