2-羟基-3-叔-丁基-5-甲基苯甲醇 | 25844-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3-叔-丁基-5-甲基苯甲醇
• 英文名称: 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl alcohol
• 英文别名: Benzenemethanol, 3-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-5-methyl-；2-tert-butyl-6-(hydroxymethyl)-4-methylphenol
• CAS: 25844-12-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: OVXVAICEGAXQFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-88 °C
• 沸点：
  292.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1544

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-叔-丁基-5-甲基苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到2-tert-Butyl-6-chlormethyl-p-kresol
  参考文献：
  名称：

  铁基配合物及其制备方法、催化制备聚碳酸酯及催化环氧环己烷与邻苯二甲酸酐聚合的方法

  摘要：

  本发明涉及铁配合物领域，公开了配合物及其制备方法、催化制备聚碳酸酯以及催化环氧环己烷与邻苯二甲酸酐聚合的方法。该配合物具有式(I)或式(II)所示的结构，其具有制备方法简单、催化效率高、生产成本低的特点，一方面它能够与助催剂协同催化CHO与CO2反应生成聚碳酸酯，具有良好的选择性。另一方面，该双核铁基配合物通过双金属协同作用，能够单独催化PA与CHO聚合；同时能够与助催剂协同催化CHO与PA的聚合反应，获得酯含量为11％‑99％的聚酯。在催化反应过程中催化剂用量较低，不存在重金属残留问题且价格便宜，反应条件温和的优点，具有良好的工业应用前景。

  公开号：

  CN116693578A
• 作为产物：
  描述：

  7,8'-di-tert-butyl-5,6'-dimethyl-3H,4'H-spiro[benzo[d][1,2]oxagermole-2,2'-benzo[d][1,3,2]dioxagermine] 在 水 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.32h， 生成 2-羟基-3-叔-丁基-5-甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  锗 (II) 水杨醇化物的分子内 CO 插入：联合实验和理论研究

  摘要：

  报道了从 Ge[N(SiMe3)2]2 和相应的水杨醇开始合成锗 (II) 2-叔丁基-4-甲基-6-(氧化甲基)苯酚 (1)。化合物 1 发生锗的分子内氧化插入反应，形成 C-O 键，生成环状锗 (IV) 四氧化锗烷 (2)。将 3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄醇加入到化合物 1 或 2 中，得到螺环单有机二恶草胺 (3)。1H NMR 光谱研究和 DFT-D 计算的结果与所提出的反应级联一致，其中新型锗烯 1 首先转化为锗烷 2，然后与 3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基反应酒精最终提供化合物3。将 4-（二甲氨基）吡啶添加到亚甲锗烷 1 的溶液中导致形成空气稳定的单体 1:1 复合物 (4)。通过单晶 X 射线衍射分析、热分析和 1H NMR、13C{1H} NMR 和 ATR-FTIR 光谱对化合物 1-4 进行表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201501109

文献信息

• (<i>o</i>-Hydroxyphenyl)methylphosphonic acids: Synthesis and potentiometric determinations of their p<i>K</i>_aValues
  作者：Volker Böhmer、Walter Vogt、Salah Chafaa、Jean Meullemeestre、Marie-José Schwing、François Vierling

  DOI：10.1002/hlca.19930760108

  日期：1993.2.10

  (o-Hydroxyphenyl)methylphosphonic acids are readily obtained from o-(bromomethyl)- or o-(hydroxymethyl)phenols and trialkyl phosphites. Subsequent hydrolysis leads to the corresponding phosphonic acids. For a series of such compounds, the pKa values have been determined by potentiometry. Their dependence on additional substituents in the aromatic ring is discussed in terms of electronic and steric

  从邻-（溴甲基）-或邻-（羟甲基）酚和亚磷酸三烷基酯容易获得（邻-羟基苯基）甲基膦酸。随后的水解产生相应的膦酸。对于一系列此类化合物，p K a值已通过电位计确定。根据电子和空间效应，讨论了它们对芳环中其他取代基的依赖性。
• Stabilization of reactive aldehydes by complexation with methylaluminum bis(2,6-diphenylphenoxide) and their synthetic application
  作者：Keiji Maruoka、Arnel B. Concepcion、Noriaki Murase、Masataka Oishi、Naoki Hirayama、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00063a013

  日期：1993.5

  Reactive aldehydes such as formaldehyde and α-chloro aldehydes can be successfully generated by treatment of readily available trioxane and α-chloro aldehyde trimers, respectively, with methylaluminum bis(2,6-diphenylphenoxide) (MAPH), and stabilized as their 1:1 coordination complexes with MAPH. The resulting CH 2 =O.MAPH complex reacts with a variety of olefins to furnish ene-reaction products with

  通过分别用甲基铝双（2,6-二苯酚）（MAPH）处理容易获得的三恶烷和 α-氯醛三聚体，可以成功地生成反应性醛，如甲醛和 α-氯醛，并以 1:1与 MAPH 的配位配合物。所得的 CH 2 =O.MAPH 复合物与多种烯烃反应，提供具有优异区域选择性和立体选择性的烯反应产物。此外，该配合物以及 α-氯醛-MAPH 配合物可分别用作气态甲醛和活性 α-氯醛的稳定来源，用于各种碳负离子（有机金属化合物、烯醇化物等）的亲核加成。
• Selective ring opening of 4H-1,3,2-benzodioxasiline twin monomers
  作者：Patrick Kempe、Tina Löschner、David Adner、Stefan Spange

  DOI：10.1039/c1nj20654k

  日期：——

  4H-1,3,2-Benzodioxasilines represent a class of monomers, which are suitable for the recently developed concept of twin polymerization. Relating to the prediction of quantum chemical calculations we are now able to confirm the results for the first step of the reaction: the selective ring opening of 4H-1,3,2-benzodioxasilines. An electrophilic attack of iodotrimethylsilane leads firstly to a bond cleavage at the oxymethylene group and not at the more stable Si–O–aryl bond, yielding ring-opened species.

  4H-1,3,2-苯并二噁硅烷是一类单体，适用于最近开发的孪生聚合概念。根据量子化学计算的预测，我们现在能够确认反应第一步的结果：4H-1,3,2-苯并二噁基苯胺的选择性开环。碘三甲基硅烷的亲电攻击首先导致氧亚甲基键断裂，而不是更稳定的 Si-O 芳基键断裂，从而产生开环物种。
• Phenoxathiins from spiroepoxycyclohexadienones
  作者：Jack E. Baldwin、Paul Cacioli、James A. Reiss

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71168-3

  日期：1980.1

  A series of phenoxathiins () were produced by the reaction between spiroepoxy-2,4-cyclohexadienones () and the pentachlorothiophenolate anion. The spiroepoxycyclohexadienones () may be regarded as polarity-reversed masked phenols in these reactions.

  螺环氧-2,4-环己二酮（）与五氯硫代酚酸根阴离子之间的反应生成了一系列的苯氧噻啶（）。在这些反应中，螺氧基环氧环己二酮（）可被视为极性反转的掩蔽酚。
• From molecular germanates to microporous Ge@C via twin polymerization
  作者：Philipp Kitschke、Marc Walter、Tobias Rüffer、Heinrich Lang、Maksym V. Kovalenko、Michael Mehring

  DOI：10.1039/c6dt00049e

  日期：——

  induced twin polymerization (TP) was studied. Germanate 1 was converted by TP to give a hybrid material (HM-1) composed of phenolic resin and germanium dioxide. Subsequent reduction with hydrogen provided a microporous composite containing crystalline germanium and carbon (Ge@C – C-1, germanium content ∼20%). Studies on C-1 as an anode material for Li-ion batteries revealed reversible capacities of ∼370 mA

  基于水杨醇盐的四种分子锗酸酯，双[二甲基铵]三[2-（氧化甲基）苯酚盐（2-）]锗酸（1），双（二甲基铵）三[4-甲基-2-（氧化甲基）苯酚盐（2-）锗酸（2），双[二甲基铵]三[4-溴-2-（氧化甲基）苯酚（2-）]锗酸（3）和二甲基铵双[2-叔丁基-4-甲基-6-（氧化甲基）]合成并表征了酚盐（2-）] [2-叔丁基-4-甲基-6-（羟甲基）酚盐（1-）]锗酸盐（4），并包括单晶X射线衍射分析。在固态下，化合物1和2表现出一维氢键网络，而化合物4形成分开的离子对，这些离子对通过二甲基铵和锗酸酯部分之间的氢键连接。研究了这些化合物在热诱导双聚合（TP）中的潜力。锗酸酯1通过TP转化为酚醛树脂和二氧化锗组成的杂化材料（HM-1）。随后用氢气还原，得到了一种微孔复合材料，其中含有结晶的锗和碳（Ge @ C – C-1，锗含量约为20％）。研究C-1作为用于锂离子电池的阳极材料揭示~370毫安汞柱可逆容量@