4-(3-methyl-5-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid | 1208535-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-methyl-5-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: H(Me-4py-pba)；4-(3-Methyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid；4-(3-methyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid
• CAS: 1208535-67-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: QZYTYAROQYCZNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methyl-5-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid 、 水 、 cadmium(II) acetate dihydrate 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到1.infin.[Cd(4-[3-methyl-5-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazol-4-yl]benzoate)2(H2O)2]*H2O
  参考文献：
  名称：

  113Cd固态NMR用于探测有机金属框架中的配位球

  摘要：

  光谱技术是确定结构的强大工具，尤其是在没有单晶材料的情况下。113 Cd固态NMR易于测量并且是高度灵敏的探针，因为各向同性化学位移和化学位移各向异性反映了配位数，配位基团的性质以及金属离子周围的几何形状。在这里，通过113 Cd固态NMR对一系列27种镉配位聚合物进行了详细研究。获得的结果表明113Cd NMR是表征镉环境的非常敏感的工具，也适用于非单晶材料。此外，该方法还可以观察客体诱导的相变，从而有助于理解协调框架的结构灵活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201405395
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑 、 对氨基苯甲酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到4-(3-methyl-5-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的3,4,5-三取代1,2,4-三唑可用作配位聚合物中的配体

  摘要：

  描述了可以用作金属有机骨架（MOF）接头的3,4,5-三取代的1,2,4-三唑的优化合成方法。三唑的3-和5-位上的取代基对芳环之间的扭转角具有显着影响，因此对这些配体的溶解性和配位行为具有影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.098

文献信息

• Highly functionalised 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles for future use as ligands in coordination polymers
  作者：Daniel Lässig、Jörg Lincke、Harald Krautscheid

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.098

  日期：2010.1

  An optimised synthesis of 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles, that can be used as linkers for metal organic frameworks (MOFs), is described. The substituents in 3- and 5-position of the triazole have a significant impact on the torsion angles between the aromatic rings and therefore influence on solubility and coordination behaviour of these ligands.

  描述了可以用作金属有机骨架（MOF）接头的3,4,5-三取代的1,2,4-三唑的优化合成方法。三唑的3-和5-位上的取代基对芳环之间的扭转角具有显着影响，因此对这些配体的溶解性和配位行为具有影响。
• ¹¹³Cd Solid-State NMR for Probing the Coordination Sphere in Metal-Organic Frameworks
  作者：Anusree Viswanath Kuttatheyil、Marcel Handke、Jens Bergmann、Daniel Lässig、Jörg Lincke、Jürgen Haase、Marko Bertmer、Harald Krautscheid

  DOI：10.1002/chem.201405395

  日期：2015.1.12

  material is unavailable. 113Cd solid‐state NMR is easy to measure and is a highly sensitive probe because the coordination number, the nature of coordinating groups, and the geometry around the metal ion is reflected by the isotropic chemical shift and the chemical‐shift anisotropy. Here, a detailed investigation of a series of 27 cadmium coordination polymers by 113Cd solid‐state NMR is reported. The results

  光谱技术是确定结构的强大工具，尤其是在没有单晶材料的情况下。113 Cd固态NMR易于测量并且是高度灵敏的探针，因为各向同性化学位移和化学位移各向异性反映了配位数，配位基团的性质以及金属离子周围的几何形状。在这里，通过113 Cd固态NMR对一系列27种镉配位聚合物进行了详细研究。获得的结果表明113Cd NMR是表征镉环境的非常敏感的工具，也适用于非单晶材料。此外，该方法还可以观察客体诱导的相变，从而有助于理解协调框架的结构灵活性。