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syn-1-phenyl-2-(tosylamino)propan-1-ol | 131142-88-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
syn-1-phenyl-2-(tosylamino)propan-1-ol
英文别名
N-(1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
syn-1-phenyl-2-(tosylamino)propan-1-ol化学式
CAS
131142-88-6
化学式
C16H19NO3S
mdl
——
分子量
305.398
InChiKey
CRZOLKWUJOHXED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    syn-1-phenyl-2-(tosylamino)propan-1-ol 在 amberlyst-15 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 4-methyl-2-methylene-5-phenyl-3-(p-toluenesulfonyl)-oxazolidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reaction of Some 2-Alkylene-1,3-oxazolidines
    摘要:
    Starting from 1,3-oxazoline 6 synthesis of ketene-O,N-acetals 2b, 2c is described via NBS bromination and HBr elimination.The N-sulfonyl-oxazolidines 10, 11 are synthesized by cyclization starting from aminoalcohol7, 10d react with potassium t-butoxide to the oxazolidine 2d; 11d gives under the some conditions the ring opening product 12d, compound 10a is inert.
    DOI:
    10.1002/prac.19983400213
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl rac-[2,3-bis(tosylamino)]-succinate 在 K2 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 60.25h, 生成 syn-1-phenyl-2-(tosylamino)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    使用O二胺催化剂的便捷高效的氨基羟化方案
    摘要:
    由2,3-二氨基丙酸或二氨基琥珀酸原位生成的二胺螯合物代表了烯烃高产氨基羟基化的有效催化剂。该反应可以与各种盐一起使用,并且对于一个代表性的实例证明了成功的催化剂再循环。催化剂的设计源自烯烃烯化反应中最近研究的络合物的一般结构特征。
    DOI:
    10.1002/adsc.200606054
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文献信息

  • A Convenient and Highly Productive Aminohydroxylation Protocol Employing an Osmium-Diamine Catalyst
    作者:Kilian Muñiz、Iriux Almodovar、Jan Streuff、Martin Nieger
    DOI:10.1002/adsc.200606054
    日期:2006.9
    In situ generated osmium-diamine chelates from 2,3-diaminopropionic acid or diaminosuccinic acid represent efficient catalysts for the highly productive aminohydroxylation of alkenes. The reaction can be employed with various osmium salts and successful catalyst recycling was demonstrated for a representative example. The catalyst design derives from the general structural features of recently investigated
    由2,3-二氨基丙酸或二氨基琥珀酸原位生成的二胺螯合物代表了烯烃高产氨基羟基化的有效催化剂。该反应可以与各种盐一起使用,并且对于一个代表性的实例证明了成功的催化剂再循环。催化剂的设计源自烯烃烯化反应中最近研究的络合物的一般结构特征。
  • Synthesis and Reaction of Some 2-Alkylene-1,3-oxazolidines
    作者:S. Fernandez、E. Klemm
    DOI:10.1002/prac.19983400213
    日期:——
    Starting from 1,3-oxazoline 6 synthesis of ketene-O,N-acetals 2b, 2c is described via NBS bromination and HBr elimination.The N-sulfonyl-oxazolidines 10, 11 are synthesized by cyclization starting from aminoalcohol7, 10d react with potassium t-butoxide to the oxazolidine 2d; 11d gives under the some conditions the ring opening product 12d, compound 10a is inert.
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