N'-acetyl-2-(1H-indol-3-yl)acetohydrazide | 1097586-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N'-acetyl-2-(1H-indol-3-yl)acetohydrazide
• 英文别名: indole acetohydrazide
• CAS: 1097586-78-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: VCJFATSWDIYTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基吲哚-3-乙酸盐 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-acetyl-2-(1H-indol-3-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of New Dual Binding Site Cholinesterase Inhibitors: in vitro Inhibition Studies with in silico Docking

  摘要：

  胆碱酯酶（ChEs）在调节胆碱能传递中扮演着至关重要的角色。抑制ChEs被认为能提高大脑中乙酰胆碱的水平，因此与治疗阿尔茨海默病有关。我们设计并合成了一系列新颖的吲哚衍生物，并对它们进行了乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的抑制筛选。大多数测试的化合物对AChE和BChE显示出抑制活性。其中，4f和6e对AChE表现出最高的抑制活性，IC50值分别为91.21±0.06和68.52±0.04 µM。然而，化合物5a对BChE表现出最高的抑制活性（IC50 55.21±0.12 µM）。

  DOI：

  10.2174/15701808113106660078

文献信息

• Design and Synthesis of New Dual Binding Site Cholinesterase Inhibitors: in vitro Inhibition Studies with in silico Docking
  作者：Muhammad Yar、Marek Bajda、Rana Mehmood、Lala Sidra、Nisar Ullah、Lubna Shahzadi、Muhammad Ashraf、Tayaba Ismail、Sohail Shahzad、Zulfiqar Khan、Syed Naqvi、Nasir Mahmood

  DOI：10.2174/15701808113106660078

  日期：2014.2

  Cholinesterases (ChEs) play a vital role in the regulation of cholinergic transmission. The inhibition of ChEs is considered to be involved in increasing acetylcholine level in the brain and thus has been implicated in the treatment of Alzheimer’s disease. We have designed and synthesized a series of novel indole derivatives and screened them for inhibition of acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE). Most of the tested compounds exhibited inhibitory activity against AChE and BChE. Among them 4f and 6e showed the highest AChE inhibitory activity with IC50 91.21±0.06 and 68.52±0.04 µM, respectively. However compound 5a exhibited the highest inhibitory activity against BChE (IC50 55.21±0.12 µM).

  胆碱酯酶（ChEs）在调节胆碱能传递中扮演着至关重要的角色。抑制ChEs被认为能提高大脑中乙酰胆碱的水平，因此与治疗阿尔茨海默病有关。我们设计并合成了一系列新颖的吲哚衍生物，并对它们进行了乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的抑制筛选。大多数测试的化合物对AChE和BChE显示出抑制活性。其中，4f和6e对AChE表现出最高的抑制活性，IC50值分别为91.21±0.06和68.52±0.04 µM。然而，化合物5a对BChE表现出最高的抑制活性（IC50 55.21±0.12 µM）。