N'-acetyl-2-(1H-indol-3-yl)acetohydrazide | 1097586-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N'-acetyl-2-(1H-indol-3-yl)acetohydrazide
• 英文别名: indole acetohydrazide
• CAS: 1097586-78-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: VCJFATSWDIYTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基吲哚-3-乙酸盐 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-acetyl-2-(1H-indol-3-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of New Dual Binding Site Cholinesterase Inhibitors: in vitro Inhibition Studies with in silico Docking

  摘要：

  胆碱酯酶（ChEs）在调节胆碱能传递中扮演着至关重要的角色。抑制ChEs被认为能提高大脑中乙酰胆碱的水平，因此与治疗阿尔茨海默病有关。我们设计并合成了一系列新颖的吲哚衍生物，并对它们进行了乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的抑制筛选。大多数测试的化合物对AChE和BChE显示出抑制活性。其中，4f和6e对AChE表现出最高的抑制活性，IC50值分别为91.21±0.06和68.52±0.04 µM。然而，化合物5a对BChE表现出最高的抑制活性（IC50 55.21±0.12 µM）。

  DOI：

  10.2174/15701808113106660078