甲基1-(叔丁基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸 | 1355247-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 甲基1-(叔丁基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸
• 英文名称: methyl 1-(tert-butyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-tert-butylbenzoimidazole-5-carboxylate；methyl 1-tert-butylbenzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 1355247-26-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: XYAHVMLVBBICJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

甲基1-(叔丁基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基1-(叔丁基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以60.2%的产率得到1-(tert-butyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHALED FORMULATIONS OF PGDH INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] FORMULATIONS INHALÉES D'INHIBITEURS DE PGDH ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文所披露的化合物可以抑制15-羟基前列腺素脱氢酶。这样的化合物可以被用于给予需要调节前列腺素水平的受试者。在某些实施例中，本文所披露的化合物是通过吸入途径给予的。在某些实施例中，本文所披露的化合物对于治疗呼吸系统疾病是有用的。

  公开号：

  WO2022082009A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 在 铁粉 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 甲基1-(叔丁基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PGDH INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING
  [FR] INHIBITEURS PGDH ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一些可以抑制15-羟基前列腺素脱氢酶的化合物。这些化合物可以用于给那些可能从前列腺素水平调节中受益的受试者。

  公开号：

  WO2021151014A1

文献信息

• PGDH inhibitors and methods of making and using
  申请人：Myoforte Therapeutics, Inc.

  公开号：US11345702B1

  公开（公告）日：2022-05-31

  Disclosed herein are compounds that can inhibit 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Such compounds may be administered to subjects that may benefit from modulation of prostaglandin levels.

  本文公开了可抑制 15-羟基前列腺素脱氢酶的化合物。此类化合物可用于调节前列腺素水平。