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2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzoic acid | 69969-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzoic acid
英文别名
o-(5-isopropyl-5-methyl-4-oxo-2-imidazolin-2-yl)benzoic acid;2-(5-Isopropyl-5-methyl-4-oxo-2-imidazolin-2-yl)benzoic acid;2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1H-imidazol-2-yl)benzoic acid
2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1<i>H</i>-imidazol-2-yl)-benzoic acid化学式
CAS
69969-56-8
化学式
C14H16N2O3
mdl
——
分子量
260.293
InChiKey
RCVABMZVLZNJAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    163-165 °C
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzoic acid 生成 2-methyl-2-propan-2-ylimidazo[1,2-b]isoindole-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-methoxycarbonylphenyl)-2-amino-2,3-dimethylbutanamidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以64%的产率得到2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    取代的2-苯基-5,5- dialkylimidazolinones的制备和NMR谱†
    摘要:
    通过取代的2-(N-苯甲酰基氨基)烷基酰胺1的环化反应已经制备了十八个取代的2-苯基-5,5-二烷基咪唑啉酮2。甲基酰胺1的环化反应在室温下进行,而伯酰胺在沸腾时被环化。给出了咪唑啉酮的1 H和13 C nmr光谱,并讨论了在六氘代二甲基亚砜-三氟乙酸混合物中其光谱与质子化有关的变化。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340421
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文献信息

  • Process for the preparation of
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04518780A1
    公开(公告)日:1985-05-21
    A novel process for the preparation of 2-(5,5-disubstituted-4-oxoor thiono)-2-imidazolin-2-yl)nicotinic acids, quinoline-3-carboxylic acids and benzoic acids by the base-catalyzed cyclization of appropriately substituted 2-carbamoyl nicotinic acids, 3-quinolinecarboxylic, or benzoic acids. The products are useful as herbicides.
    一种新的制备方法,通过适当取代的2-氨基甲酰基烟酸、3-喹啉甲酸或苯甲酸在碱催化下环化制备2-(5,5-二取代-4-氧代或硫代)-2-咪唑啉-2-基)烟酸、喹啉-3-甲酸和苯甲酸。这些产品可用作除草剂。
  • Process for the preparation of herbicidal 2-(4,4-disubstituted 5-oxo-2-imidazolin-2-yl)benzoic, nicotinic and quinoline-3-carboxylic acids, esters and salts
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0205879A2
    公开(公告)日:1986-12-30
    The present invention provides a process for the preparation of herbicidal 2-(4,4-disubstituted-5-oxo-2-imidazolin-2-yl) benzoic, nicotinic and quinoline-3-carboxylic acids, esters and salts.
    本发明提供了一种制备除草剂 2-(4,4-二取代-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)苯甲酸、烟酸和喹啉-3-羧酸、酯和盐的工艺。
  • Method for enhancing the biological activity of formulations containing solid imidazolinyl benzoic acid esters
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0454968A1
    公开(公告)日:1991-11-06
    There is provided a method for enhancing the biological activity of herbicidal formulations of solid, imidazolinyl benzoic acid esters by adjusting the pH of the formulations, when diluted for spray application, to a pH of about 1.0 to 3.8 by the addition of an alkali metal bisulfate, ammonium bisulfate or a mixture thereof. The invention also relates to a stable, non-aqueous, solid formulations of an imidazolinyl benzoic acid ester and an alkali metal bisulfate, ammonium bisulfate or a mixture thereof.
    本发明提供了一种提高固体咪唑啉基苯甲酸酯除草制剂生物活性的方法,通过添加碱金属硫酸氢盐、硫酸氢铵或其混合物,将稀释后用于喷雾施用的制剂的pH值调节至约1.0至3.8。 本发明还涉及咪唑啉基苯甲酸酯与碱金属硫酸氢钾、硫酸氢铵或其混合物的稳定、非水性固体制剂。
  • CHEN, RUYU;LIU, LIJIAN, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO. A, 11,(1990) N, S. 476-480
    作者:CHEN, RUYU、LIU, LIJIAN
    DOI:——
    日期:——
  • LOS, M.
    作者:LOS, M.
    DOI:——
    日期:——
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