N-(4-(4-chlorophenyl)-6-phenylpyrimidin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 932989-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-(4-chlorophenyl)-6-phenylpyrimidin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(4-Chlorophenyl)-6-phenylpyrimidin-2-YL]-4-methylbenzene-1-sulfonamide；N-[4-(4-chlorophenyl)-6-phenylpyrimidin-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 932989-86-1
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₃O₂S
• mdl: MFCD14827895
• 分子量: 435.934
• InChiKey: QYRTYSHITHWLDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium 、 异丙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 生成 N-(4-(4-chlorophenyl)-6-phenylpyrimidin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合成，表征4,6-二取代的氨基嘧啶及其磺酰胺衍生物作为抗阿米巴剂

  摘要：

  本研究描述了4,6-二取代的氨基嘧啶（1b – 10b）及其磺酰胺衍生物（1 – 20）的合成和抗厌氧活性。通过光谱数据表征所有所需化合物，并通过元素分析证实其纯度。本研究的目的是探讨目标化合物对溶组织变形杆菌的HM1：IMSS菌株体外生长的影响。通过微量稀释法进行体外抗厌氧活性，并将结果与​​标准药物甲硝唑进行比较。结果显示，磺酰胺衍生物（1 – 20）的活性比4,6-二取代氨基嘧啶（1b – 10b）。5个嘧啶和12个磺酰胺衍生物比参考药物甲硝唑（IC 50  = 1.80μM）更好地抑制了溶血性大肠杆菌的生长。该化合物具有良好的体外抗厌氧活性，使它们成为有希望的分子，可进一步开发新型抗厌氧剂，从而优化铅，因此，希望这些初步结果有助于设计出具有增强抗厌氧性的更好的分子。活动。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0877-9

文献信息

• Tailored-design Synthesis of Sulfapyrimidine Derivatives
  作者：Rasha A. Azzam

  DOI：10.1002/jhet.3439

  日期：2019.2

  approach for the synthesis of tailored‐design target sulfapyrimidine derivatives expected to show remarkable antimicrobial activities. The approach is based on reacting arylsulfonyl guanidine with α,β‐unsaturated carbonyl compounds to afford N‐(4,6‐diarylpyrimidin‐2‐yl)arylsulfonamide or with ylidene derivatives to afford N‐(6‐aryl‐5‐cyanopyrimidin‐2‐yl)arylsulfonamide, N‐(4‐amino‐5‐cyano‐6‐(methylthi

  在本文中，我们报告了一种高效且方便的方法，用于合成量身定制的目标磺胺嘧啶衍生物，有望显示出显着的抗菌活性。该方法基于芳基磺酰基胍与α，β-不饱和羰基化合物反应以生成N-（4,6-二芳基嘧啶-2-基）芳基磺酰胺或与亚烷基衍生物生成N-（6-芳基-5-氰基嘧啶2 yl基）芳基磺酰胺，N（4-氨基-5-氰基‐6-（甲硫基）嘧啶-2-in基）芳基磺酰胺和N（5-氰基嘧啶丁-2-基）芳基磺酰胺化合物通过迈克尔加成反应。通过光谱数据和元素分析证实了新合成的化合物的结构。
• Synthesis, Characterization, and Anti-Amoebic Activity of<i>N</i>-(Pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide Derivatives
  作者：Abdul Roouf Bhat、Mohammad Arshad、Eun Ju Lee、Smritee Pokharel、Inho Choi、Fareeda Athar

  DOI：10.1002/cbdv.201300009

  日期：2013.12

  of N‐(pyrimidin‐2‐yl)benzenesulfonamide derivatives, 3a–3i and 4a–4i, was synthesized from pyrimidin‐2‐amines, 2a–2i, with the aim to explore their effects on in vitro growth of Entamoeba histolytica. The chemical structures of the compounds were elucidated by elemental analysis, FT‐IR, 1H‐ and 13C‐NMR, and ESI mass‐spectral data. In vitro anti‐amoebic activity was evaluated against HM1 : IMSS strain

  由嘧啶-2-胺2a-2i合成了一系列新的N-（嘧啶-2-基）苯磺酰胺衍生物3a-3i和4a-4i，旨在探索它们对内阿米巴体外生长的影响溶组织。通过元素分析、FT-IR、1H-和13C-NMR以及ESI质谱数据阐明了化合物的化学结构。针对 HM1 ：溶组织内阿米巴的 IMSS 菌株评估了体外抗阿米巴活性。IC50 值采用双稀释法计算。将结果与标准药物“甲硝唑”的 IC50 值进行比较。使用 H9C2 心肌成肌细胞系通过细胞活力测定法测试所选化合物的细胞毒性活性，结果表明所有化合物在浓度为 100 μg/ml 时均显示出显着的 >80% 的活力。
• Synthesis, characterization of 4,6-disubstituted aminopyrimidines and their sulphonamide derivatives as anti-amoebic agents
  作者：Shadab Miyan Siddiqui、Amir Azam

  DOI：10.1007/s00044-013-0877-9

  日期：2014.6

  histolytica. In vitro anti-amoebic activity was performed by microdilution method and the results were compared with standard drug metronidazole. The results revealed that sulphonamide derivatives (1–20) showed better activity than 4,6-disubstituted aminopyrimidines (1b–10b). 5 pyrimidine and 12 sulphonamide derivatives were better inhibitors of the growth of E. histolytica than the reference drug metronidazole

  本研究描述了4,6-二取代的氨基嘧啶（1b – 10b）及其磺酰胺衍生物（1 – 20）的合成和抗厌氧活性。通过光谱数据表征所有所需化合物，并通过元素分析证实其纯度。本研究的目的是探讨目标化合物对溶组织变形杆菌的HM1：IMSS菌株体外生长的影响。通过微量稀释法进行体外抗厌氧活性，并将结果与​​标准药物甲硝唑进行比较。结果显示，磺酰胺衍生物（1 – 20）的活性比4,6-二取代氨基嘧啶（1b – 10b）。5个嘧啶和12个磺酰胺衍生物比参考药物甲硝唑（IC 50  = 1.80μM）更好地抑制了溶血性大肠杆菌的生长。该化合物具有良好的体外抗厌氧活性，使它们成为有希望的分子，可进一步开发新型抗厌氧剂，从而优化铅，因此，希望这些初步结果有助于设计出具有增强抗厌氧性的更好的分子。活动。