[(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] (2S)-1-[4-[(2-fluoroanilino)methyl] phenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylate | 1612232-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] (2S)-1-[4-[(2-fluoroanilino)methyl] phenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: [(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](2S)-1-[4-[(2-fluoroanilino)methyl]phenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylate；[(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] (2S)-1-[4-[(2-fluoroanilino)methyl]phenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1612232-97-9
• 化学式: C₃₃H₃₂Cl₂FN₃O₇S
• 分子量: 704.603
• InChiKey: LADUGBQYKZKWCN-SMCANUKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-quinuclidin-3-yl carbonochloridate hydrochloride 、 [(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] (2S)-1-[4-[(2-fluoroanilino)methyl] phenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.2h， 以16%的产率得到[(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](2S)-1-[4-[(2-fluoro-N-[(3R)-quinuclidin-3-yl]oxycarbonylanilino)methyl]phenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  该发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和其治疗用途。

  公开号：

  WO2014086855A1
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 [(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] (2S)-1-[4-[(2-fluoroanilino)methyl] phenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本文描述的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，也是肌碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。

  公开号：

  US20140155373A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140155373A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) described herein are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，也是肌碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。
• Inhibitors of PDE4 enzyme and antagonists of muscarinic M3 receptor
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09169245B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Compounds of formula (I) described herein are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  此处所描述的化合物式(I)的复合物既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征为气道阻塞。
• US9169245B2
  申请人：——

  公开号：US9169245B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086855A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel compounds which are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  该发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和其治疗用途。