Oxalsaeure-aethylester- | 16077-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Oxalsaeure-aethylester-
• 英文别名: Oxalsaeure-aethylester-[N-(4-methoxy-phenyl)-N-methyl-amid]；ethyl 2-(4-methoxy-N-methylanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 16077-05-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: YMSRJTSBBBUVOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxalsaeure-aethylester- 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以63%的产率得到[(4-Methoxy-phenyl)-methyl-amino]-[(Z)-toluene-4-sulfonylimino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition in synthesis of sulfonamide derivatives. II. Synthesis of N-arylsulfonylethoxalamides by cycloaddition of arylsulfonyl isocyanates to ethyl oxamates.

  摘要：

  通过芳磺酰异氰酸酯与N,N-二取代乙基草酸酯的反应，合成了一类新型磺胺类化合物——N2-芳磺酰基-N1,N1-二取代乙氧草酰胺。研究表明，该反应可能通过异氰酸酯与酰胺羰基的高选择性[2+2]环加成反应进行。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1069
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 N-甲基-P-氨基苯甲醚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到Oxalsaeure-aethylester-
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition in synthesis of sulfonamide derivatives. II. Synthesis of N-arylsulfonylethoxalamides by cycloaddition of arylsulfonyl isocyanates to ethyl oxamates.

  摘要：

  通过芳磺酰异氰酸酯与N,N-二取代乙基草酸酯的反应，合成了一类新型磺胺类化合物——N2-芳磺酰基-N1,N1-二取代乙氧草酰胺。研究表明，该反应可能通过异氰酸酯与酰胺羰基的高选择性[2+2]环加成反应进行。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1069

文献信息

• TAMURA, HIROTO;IWAKAWA, TSUNEO;HAYASE, YOSHIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1069-1071
  作者：TAMURA, HIROTO、IWAKAWA, TSUNEO、HAYASE, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——