2-羟基-3-甲氧基-4-硝基苯甲醛苯磺酸盐 | 103580-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3-甲氧基-4-硝基苯甲醛苯磺酸盐
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-methoxy-4-nitrobenzaldehyde Benzenesulfonate
• 英文别名: 2-Benzenesulfonyloxy-3-methoxy-4-nitrobenzaldehyde；(6-formyl-2-methoxy-3-nitrophenyl) benzenesulfonate
• CAS: 103580-01-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₇S
• 分子量: 337.31
• InChiKey: WTGWWIQICMWYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-甲氧基-4-硝基苯甲醛苯磺酸盐 在 铁粉 乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 以afforded 50 g of crude product的产率得到2-Benzenesulfonyloxy-3-methoxy-4-aminobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5,6-dialkoxyquinazoline derivatives

  摘要：

  本文介绍了在5和6位具有氧代取代基的喹嗪衍生物。这些新型喹嗪衍生物可用作心脏强效药。

  公开号：

  US04672116A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-6-甲氧基-3-硝基苯基苯磺酸盐 在 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以60%的产率得到(2-甲酰基-6-甲氧基-3-硝基苯基)苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  5,6-二甲氧基喹唑啉-2（1 H）-ones的合成

  摘要：

  5，6-二甲氧基喹唑啉-2（1 H）-一衍生物的合成是导致制备标题化合物11、13、14和26的研究对象。目标喹唑啉1的合成方法有3种：从邻-香兰素开始，经过6-氨基-2,3-二甲氧基苯乙酮（19）的中间途径，用于大多数制备工作。发现了酸不稳定的二聚体13的意外形成，固态13C nmr用于结构分配。在这些系统中，5-甲氧基取代基显示出异常的光谱特征，在一种情况下，在酸性介质中被裂解为22。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230643

文献信息

• Substituted 5,6-dialkoxyquinazoline derivatives
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04672116A1

  公开（公告）日：1987-06-09

  Quinazoline derivatives having an oxy substituent in 5 and 6 positions are described. The novel quinazoline derivatives are useful as cardiotonic agents.

  本文介绍了在5和6位具有氧代取代基的喹嗪衍生物。这些新型喹嗪衍生物可用作心脏强效药。
• Substituted 5,6-Dialkoxyquinazoline Derivatives
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0227450A2

  公开（公告）日：1987-07-01

  Quinazoline derivatives having an oxy substituent in 5 and 6 positions are described. The novel quinazoline derivatives are useful as cardiotonic agents.

  本研究描述了在 5 和 6 位具有氧基取代基的喹唑啉衍生物。这些新型喹唑啉衍生物可用作强心剂。
• US4639518A
  申请人：——

  公开号：US4639518A

  公开（公告）日：1987-01-27
• US4672116A
  申请人：——

  公开号：US4672116A

  公开（公告）日：1987-06-09
• Synthesis of 5,6-dimethoxyquinazolin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Jeffery B. Press、Victor T. Bandurco、Elizabeth M. Wong、Zoltan G. Hajos、Ramesh M. Kanojia、Robert A. Mallory、Edward G. Deegan、James J. Mcnally、Jerry R. Roberts、Mary Lou Cotter、David W. Graden、John R. Lloyd

  DOI：10.1002/jhet.5570230643

  日期：1986.11

  Synthesis of 5,6-dimethoxyquinazolin-2(1H)-one derivatives was the subject of investigations leading to the preparation of title compounds 11, 13, 14 and 26. Target quinazolines 1 were synthesized in three ways; the route starting from o-vanillin via the intermediacy of 6-amino-2,3-dimethoxyacetophenone (19) was used for most of the preparative work. The unexpected formation of an acid-labile dimer

  5，6-二甲氧基喹唑啉-2（1 H）-一衍生物的合成是导致制备标题化合物11、13、14和26的研究对象。目标喹唑啉1的合成方法有3种：从邻-香兰素开始，经过6-氨基-2,3-二甲氧基苯乙酮（19）的中间途径，用于大多数制备工作。发现了酸不稳定的二聚体13的意外形成，固态13C nmr用于结构分配。在这些系统中，5-甲氧基取代基显示出异常的光谱特征，在一种情况下，在酸性介质中被裂解为22。