2-羟基-3-甲氧基-6-硝基苯甲醛 | 2426-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3-甲氧基-6-硝基苯甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methoxy-6-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-3-methoxy-6-nitro-benzaldehyde；2-Hydroxy-3-methoxy-6-nitro-benzaldehyd；2-hydroxy-3-methoxy-6-nitrobenzaldeliyde
• CAS: 2426-86-0
• 化学式: C₈H₇NO₅
• 分子量: 197.147
• InChiKey: LPUYRRFGCOZEEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-甲氧基-6-硝基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 镍 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 6-amino-2,3-dimethoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ried et al., Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 204,212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-6-甲氧基-3-硝基苯基苯磺酸盐 生成 2-羟基-3-甲氧基-6-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1417 - 1423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5,6-Dialkoxy-3,4-optionally substituted-2(1H)quinazolinones, composition
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04490374A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  The synthesis of substituted quinazolinones is described. The novel quinazolinones are renal vasodilators and thereby increase renal blood flow, and are useful as cardiovascular agents.

  描述了取代喹唑啉酮的合成。这种新型喹唑啉酮是肾脏血管扩张剂，从而增加肾脏血流，并且可用作心血管药物。
• Synthesis of 4-chloro-7-ethoxy-2(3<i>H</i>)-benzoxazolone-6-carboxylic acid
  作者：Shiro Kato、Toshiya Morie

  DOI：10.1002/jhet.5570330428

  日期：1996.7

  As a part of metabolic studies of mosapride (1), a potential gastroprokinetic agent, the synthesis of 4-chloro-7-ethoxy-2(3H)-benzoxazolone-6-carboxylic acid (7) as a derivative of 4-amino-5-chloro-2-ethoxy-3-hydroxybenzoic acid (6), which has served a benzoic acid part of the metabolites 4 and 5, is described. Treatment of methyl 3-amino-4-substituted amino-5-chloro-2-ethoxybenzoate derivatives 11a-c

  作为潜在的胃动能药物mosapride（1）的代谢研究的一部分，合成了4-氯-7-乙氧基-2（3 H）-苯并恶唑酮-6-羧酸（7）作为4-氨基衍生物的合成描述了用作代谢产物4和5的苯甲酸部分的-5-氯-2-乙氧基-3-羟基苯甲酸（6）。在酸性介质中用硝酸钠处理3-氨基-4-取代的氨基-5-氯-2-乙氧基苯甲酸甲酯衍生物11a-c，得到苯并三唑衍生物13x，y而不是目标3-羟基对应物。7的合成从醋酸邻香兰素开始15）并通过中间体2-羟基-3-甲氧基-4-硝基苯甲醛（18），4-氨基-2,3-二羟基苯甲酸甲酯（23）和7-羟基-2（3 H）-苯并恶唑啉酮-中间体6-羧酸盐（30）。或者，由23通过4-乙氧基羰基氨基-2-乙氧基羰基氧基-3-羟基苯甲酸甲酯制备化合物30（29），该产物是4-氨基-2,3-二乙氧基羰基-苯氧基氧基苯甲酸甲酯（27）。
• Synthesis and adrenolytic activity of 1-(1H-indol-4-yloxy)-3-(2-(2-methoxy phenoxy)ethylamino)propan-2-ol analogs and its enantiomers. Part 2
  作者：Grażyna Groszek、Agnieszka Nowak-Król、Tomasz Wdowik、Dariusz Świerczyński、Marek Bednarski、Monika Otto、Maria Walczak、Barbara Filipek

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.07.012

  日期：2009.12

  The synthesis of (2RS)-1-(5-methoxy-1H-indol-4-yloxy)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propan-2-ol and (2RS)-1-(7-methoxy-1H-indol-4-yloxy)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propan-2-ol and its enantiomers, analogs of 1-(1H-indol-4-yloxy)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propan-2-ol ((RS)-9) is described. Compounds were tested for electrographic, antiarrhythmic, hypotensive and spasmolytic activities

  （2RS）-1-（5-甲氧基-1H-吲哚-4-基氧基）-3-（2-（2-甲氧基苯氧基）乙氨基）丙-2-醇和（2RS）-1-的合成（7-甲氧基-1 H-吲哚-4-基氧基）-3-（2-（2-甲氧基苯氧基）乙氨基）丙-2-醇及其对映异构体，1-（1 H-吲哚-4-基氧基）描述了-3-（2-（2-甲氧基苯氧基）乙氨基）丙-2-醇（（RS）-9）。化合物用于电子照相，抗心律不齐，降血压和解痉活性，以及用于测试α 1 - ，α 2 -和β 1肾上腺素能受体的结合亲和力。将新化合物的拮抗剂效力与卡维地洛和（RS）-9。
• Substituted quinazolinediones
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04639518A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  The synthesis of 5,6-dioxy substituted quinazolinediones is described. The novel quinazolinediones are useful as cardiotonic agents.

  介绍了5,6-二氧基取代的喹唑啉二酮的合成方法。这些新型喹唑啉二酮作为心脏强心剂具有用途。
• Ortho substituted dihydroxy-2(1H)quinazolinone-1-alkanoic acids
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04631283A1

  公开（公告）日：1986-12-23

  The synthesis of substituted quinazolinones is described. The novel quinazolinones are renal vasodilators and thereby increase renal blood flow, and are useful as cardiovascular agents.

  本文描述了取代喹唑啉酮的合成。这些新型喹唑啉酮是肾脏扩血管剂，从而增加肾脏血流量，是心血管药物的有用组分。