ethyl [1-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)piperidin-4-yl]acetate | 896127-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl [1-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)piperidin-4-yl]acetate
• 英文别名: Ethyl[1-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrrol-3-yl}methyl)piperidin-4-yl]acetate；ethyl 2-[1-[[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]acetate
• CAS: 896127-68-7
• 化学式: C₂₁H₂₅F₃N₂O₂
• 分子量: 394.437
• InChiKey: NSEXGCREVOIHJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [1-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)piperidin-4-yl]acetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以100%的产率得到[1-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)piperidin-4-yl]acetatic acid - chlorolithium (1:2) hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/68594

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙酸乙酯 、 1-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡咯-3-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到ethyl [1-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)piperidin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/68594

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic Mchr1 Antagonists And Their Use In Therapy
  申请人：Egner Bryan

  公开号：US20080306055A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula I depicted below, pharmaceutical compositions containing them, processes for preparing the compounds, and their use in the treatment of obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy and related conditions, neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea and Alzheimer's disease, and pain related disorders. The compounds are melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHr1) antagonists.

  以下为式I的化合物，含有它们的制药组合物，制备这些化合物的方法，以及它们在治疗肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫及相关疾病、神经疾病如痴呆、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症和阿尔茨海默病以及与疼痛有关的疾病中的使用。这些化合物是黑色素浓集激素受体1（MCHr1）拮抗剂。
• WO2006/68594
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——