methyl 3-methoxy-2-methyl-5-phenylpentanoate | 60669-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-methoxy-2-methyl-5-phenylpentanoate
• 英文别名: Methyl-3-methoxy-2-methyl-5-phenyl-pentanoat
• CAS: 60669-55-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: ATZUGHKJSRYPEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-3-苯基丙烷 、 (E)-(1-methoxyprop-1-enyloxy)trimethylsilane 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 三甲基氰硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以73%的产率得到methyl 3-methoxy-2-methyl-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Activation of Acetals, Aldehydes, and Imines toward Silylated Nucleophiles by the Combined Use of Catalytic Amounts of [Rh(COD)Cl]₂and TMS-CN under Almost Neutral Conditions

  摘要：

  在[Rh(COD)Cl]2、Co(acac)2或NiCl2等过渡金属化合物的催化量存在下，三甲基硅基氰与缩醛顺利反应，以良好的产率生成α-甲氧基腈。在[Rh(COD)Cl]2和TMS-CN的催化量共存下，硅基烯醇醚或烯酮硅基缩醛与缩醛、醛或亚胺反应，在近乎中性的条件下以良好的产率生成相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3122

文献信息

• SOGA, TSUNEHIKO;TAKENOSHITA, HARUHIRO;YAMADA, MASAAKI;MUKAIYAMA, TERUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3122-3131
  作者：SOGA, TSUNEHIKO、TAKENOSHITA, HARUHIRO、YAMADA, MASAAKI、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• SAIGO K.; OSAKI M.; MUKAIYAMA T., CHEM. LETT., 1976, NO 7, 769-770
  作者：SAIGO K.、 OSAKI M.、 MUKAIYAMA T.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Activation of Acetals, Aldehydes, and Imines toward Silylated Nucleophiles by the Combined Use of Catalytic Amounts of [Rh(COD)Cl]₂and TMS-CN under Almost Neutral Conditions
  作者：Tsunehiko Soga、Haruhiro Takenoshita、Masaaki Yamada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.63.3122

  日期：1990.11

  In the presence of a catalytic amount of a transition metal compound such as [Rh(COD)Cl]2, Co(acac)2, or NiCl2, trimethylsilyl cyanide smoothly reacts with acetals to form α-methoxy carbonitriles in good yields. In the coexistence of catalytic amounts of [Rh(COD)Cl]2 and TMS-CN, silyl enol ethers or ketene silyl acetals react with acetals, aldehyes, or imines to yield the corresponding coupling products in good yields under almost neutral conditions.

  在[Rh(COD)Cl]2、Co(acac)2或NiCl2等过渡金属化合物的催化量存在下，三甲基硅基氰与缩醛顺利反应，以良好的产率生成α-甲氧基腈。在[Rh(COD)Cl]2和TMS-CN的催化量共存下，硅基烯醇醚或烯酮硅基缩醛与缩醛、醛或亚胺反应，在近乎中性的条件下以良好的产率生成相应的偶联产物。