摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(1-[2]thienyl-ethyl)-acetamide | 90086-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-[2]thienyl-ethyl)-acetamide
英文别名
N-(1-[2]Thienyl-aethyl)-acetamid;N-[1-(thien-2-yl)ethyl]-acetamide;N-[1-(2-thienyl)ethyl]-acetamide;2-(1-Acetamino-ethyl)-thiophen;N-(1-thiophen-2-ylethyl)acetamide
<i>N</i>-(1-[2]thienyl-ethyl)-acetamide化学式
CAS
90086-92-3
化学式
C8H11NOS
mdl
MFCD02010869
分子量
169.247
InChiKey
YOMZUWSWKXUEHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    76-78 °C
  • 沸点:
    347.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Preparation of N-[(1-(thienyl)alkyl]amine derivative
    申请人:Daikin Industries, Ltd.
    公开号:US05117000A1
    公开(公告)日:1992-05-26
    N-[1-(Thienyl)alkyl]amine derivative of the formula: ##STR1## which has excellent herbicidal activity against lowland annual weeds and upland weeds, can be prepared by reacting a thiophen derivative of the formula: ##STR2## with an aldehyde of the formula: ACHO and an amide of the formula: NH.sub.2 --CO--R in the presence of formic acid or a mixture of formic acid with phosphoric acid wherein Z is halogen, alkyl or alkoxy group; (n) is 0, 1 or 2; A is hydrogen or alkyl group; R is alkyl group, group of the formula: ##STR3## in which X and Y are hydrogen, alkyl group, haloalkyl group, alkoxy group, alkoxymethyl group or halogen, or group of the formula: ##STR4## in which Z and (n) are the same as defined above.
    该公式为:##STR1## 的N-[1-(Thienyl)alkyl]胺衍生物具有优异的除草活性,可用以下方法制备:在甲酸甲酸磷酸混合物的存在下,将以下化合物反应:##STR2## 其中Z为卤素,烷基或烷氧基;(n)为0、1或2;A为氢或烷基;R为烷基,以下式的基团:##STR3## 其中X和Y为氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧甲基或卤素,或以下式的基团:##STR4## 其中Z和(n)的定义与上述相同。
  • Iridium-Catalysed Asymmetric Hydrogenation of Enamides in the Presence of 3,3′-Substituted H8-Phosphoramidites
    作者:Giulia Erre、Stephan Enthaler、Kathrin Junge、Daniele Addis、Matthias Beller
    DOI:10.1002/adsc.200800799
    日期:2009.6
    Abstractmagnified imageIn situ generated iridium complexes containing bulky 3,3′‐substituted H8‐phosphoramidites as ligands catalyse the asymmetric hydrogenation of non‐functionalised enamides in high yield and good to excellent selectivity.
  • US5117000A
    申请人:——
    公开号:US5117000A
    公开(公告)日:1992-05-26
  • US6399787B1
    申请人:——
    公开号:US6399787B1
    公开(公告)日:2002-06-04
  • [EN] CATALYTIC ASYMMETRIC HYDROGENATION, HYDROFORMYLATION, AND HYDROVINYLATION VIA TRANSITION METAL CATALYSTS WITH PHOSPHINES AND PHOSPHITES<br/>[FR] HYDROGENATION CATALYTIQUE ASYMETRIQUE, HYDROFORMULATION, ET HYDROVINYLATION VIA DES CATALYSEURS A METAUX DE TRANSITION AVEC PHOSPHINES ET PHOSPHITES
    申请人:THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO1999059721A1
    公开(公告)日:1999-11-25
    (EN) Novel transition metal catalysts with conformationally rigid chiral phosphines and phosphites are developed for asymmetric carbon-hydrogen and carbon-carbon bond formation. The invention emphasizes synthesis of chiral amines, $g(b)-amino acids and related compounds via catalytic asymmetric hydrogenation based on chiral monodentate and bidentate phosphines with cyclic ring structures. The ligands contain rigid ring structures.(FR) L'invention concerne l'élaboration de catalyseurs à métaux avec phosphines et phosphites de forme chirale à rigidité conformationnelle, pour la formation de liaisons asymétriques carbone-hydrogène et carbone-carbone. L'invention porte en particulier sur la synthèse d'amines chirales, de bêta-aminoacides et de composés connexes par hydrogénation catalytique asymétrique reposant sur des phosphines chirales monodentées et bidentées qui présentent des structures à noyau cyclique. Les ligands présentent des structures à noyau rigide.
查看更多