[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-prop-2-enyloxan-2-yl]methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate | 319432-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-prop-2-enyloxan-2-yl]methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate
• CAS: 319432-58-1
• 化学式: C₄₀H₄₉NO₈
• 分子量: 671.831
• InChiKey: NKLHLENBMQWDDB-BXXUBJAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-prop-2-enyloxan-2-yl]methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到((Z)-(1R,5R,10R,11S,12R,13S)-11,12,13-Tris-benzyloxy-4-oxo-3,14-dioxa-bicyclo[8.3.1]tetradec-7-en-5-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-烯丙基甘氨酸 、 3-(2',3',4'-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-1-propene 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-prop-2-enyloxan-2-yl]methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684
  作者：Walter、Westermann

  DOI：——

  日期：——