2-羟基-4-(3-吡啶)嘧啶 | 897031-20-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-羟基-4-(3-吡啶)嘧啶
• 英文名称: 4-(pyridin-3-yl)-1,2-dihydropyrimidin-2-one
• 英文别名: 2-oxo-4-(3-pyridyl)pyrimidine；2-oxo-4-(3-pyridyl)-pyrimidine；2-Hydroxy-4-(3-pyridyl)pyrimidine；6-pyridin-3-yl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 897031-20-8
• 化学式: C₉H₇N₃O
• 分子量: 173.174
• InChiKey: CIONJDZHKGBLDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-(3-吡啶)嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以520 g的产率得到4-(3-吡啶基)-2-氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  具有药物活性的伊马胺衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种具有药物活性的伊马胺衍生物及其制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种具有药物活性的伊马胺衍生物，其结构式为：本发明还具有抗肿瘤活性的伊马胺衍生物的制备方法。本发明制得的伊马胺衍生物对肺癌细胞A549具有较好的抑制活性，具有成为抗肿瘤药物的潜质。

  公开号：

  CN109305961A
• 作为产物：
  描述：

  [1-(pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-ylidene]urea 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 1.33h， 以161 g的产率得到2-羟基-4-(3-吡啶)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种多取代吡啶环类化合物其制备方法及应用

  摘要：

  本发明属于药物合成的技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的，具体为一种多取代吡啶环类化合物其制备方法及应用。多取代吡啶环类化合物，其分子结构为：，该具有抗肿瘤活性的多取代吡啶环类化合物，合成方法简单、原料价格低廉，结构新颖。

  公开号：

  CN109336866A

文献信息

• Novel process for preparing Imatinib
  申请人：Anli Huang

  公开号：US20060149061A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  A novel process is disclosed for producing Imatinib, using the precursor 2-chloro-4-(3-pyridyl)-pyrimidine, thus improving Imatinib preparation via an alternative synthetic route, avoiding the use of the toxic reagent cyanamide.

  揭示了一种生产伊马替尼的新工艺，使用前体2-氯-4-(3-吡啶基)-嘧啶，从而通过另一种合成路径改进伊马替尼的制备，避免使用有毒试剂氰胺。
• 4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基] 苯甲酸乙酯的制备方法
  申请人：北京化工大学

  公开号：CN105801559B

  公开（公告）日：2019-03-01

  4‑甲基‑3‑[[4‑(3‑吡啶基)‑2‑嘧啶基]氨基]苯甲酸乙酯的制备方法，属于化合物的合成技术领域。包括如下步骤：以三乙酰基吡啶为起始原料，经过尿素合环、羰基氯代后的产物与3‑氨基‑4‑甲基苯甲酸乙酯缩合生成关键中间体(I)，与现有合成方法相比，该方法原料廉价易得，价格低，反应条件温和、收率高，具有实用价值。合成路线如下：
• Azabicyclo [3.1.0] Hexyl Derivatives as Modulators of Dopamine D3 Receptors
  申请人：Bertani Barbara

  公开号：US20100069416A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to certain azabicyclo compounds of formula (I)′: wherein the various groups are defined herein and that are modulators of dopamine D 3 receptors, e.g. to treat drug dependency, as antipsychotic agents, to treat obsessive compulsive spectrum disorders, or premature ejaculation.

  本发明涉及某些式(I)'的氮杂双环化合物: 其中各基团在此定义，并且它们是多巴胺D3受体调节剂，例如用于治疗药物依赖、作为抗精神病药物、治疗强迫症谱系障碍或早泄的药物。
• Azabicyclo [3.1.0] hexyl derivatives as modulators of dopamine D3 receptors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08222266B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The present invention relates to certain azabicyclo compounds of formula (I)′: wherein the various groups are defined herein and that are modulators of dopamine D3 receptors, e.g. to treat drug dependency, as antipsychotic agents, to treat obsessive compulsive spectrum disorders, or premature ejaculation.

  本发明涉及公式(I)'的某些杂环化合物： 其中各个基团在此定义，并且是多巴胺D3受体调节剂，例如用于治疗药物依赖、作为抗精神病药物、用于治疗强迫症谱系障碍或早泄。
• AZABICYCLO [3. 1. O] HEXYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2007751A1

  公开（公告）日：2008-12-31