N-(3,5-dimethoxyphenethyl)halostachine | 130550-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethoxyphenethyl)halostachine
• 英文别名: 2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]-1-phenylethanol
• CAS: 130550-49-1
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: CRRAPHVQWSGGJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 molecular sieve 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 N-(3,5-dimethoxyphenethyl)halostachine
  参考文献：
  名称：

  Tricarbonylchromium(0) promoted stereoselective cyclisations of the N-3,4-dimethoxyphenethyl derivatives of the 1-phenyl ethanolamines halostachine, ephedrine and pseudoephedrine to 1-phenyl-N-methyl-7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydrobenzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82268-5

文献信息

• Tricarbonylchromium(0) promoted stereoselective cyclisations of the N-3,4-dimethoxyphenethyl derivatives of the 1-phenyl ethanolamines halostachine, ephedrine and pseudoephedrine to 1-phenyl-N-methyl-7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydrobenzazepines
  作者：Steven J. Coote、Stephen G. Davies、David Middlemiss、Alan Naylor

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82268-5

  日期：1990.1