N-formyl-2-aminophenethyl alcohol | 553683-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formyl-2-aminophenethyl alcohol
• 英文别名: N-[2-(2-hydroxyethyl)phenyl]formamide
• CAS: 553683-70-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: VGQSITMQUGEAEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-2-aminophenethyl alcohol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以0.660 g的产率得到2-(2-methylaminophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过CpRh络合物催化氨基醇的氧化N杂环合成五，六和七元环内酰胺。

  摘要：

  开发了一种新的有效催化体系，由[CpRhCl（2）]（2）/ K（2）CO（3）（Cp =五甲基环戊二烯基）进行氨基醇内酰胺化。例如，在[CpRhCl（2）]（2）（5.0％Rh）和K（2）CO（3）（10％）的存在下，3-（2-氨基苯基）-1-丙醇的反应丙酮得到3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮，分离产率为80％。通过该催化体系合成了五元​​，六元和七元的苯并稠合内酰胺。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0489954
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-氨基苯乙醇 在 乙酸酐 作用下， 生成 N-formyl-2-aminophenethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  通过CpRh络合物催化氨基醇的氧化N杂环合成五，六和七元环内酰胺。

  摘要：

  开发了一种新的有效催化体系，由[CpRhCl（2）]（2）/ K（2）CO（3）（Cp =五甲基环戊二烯基）进行氨基醇内酰胺化。例如，在[CpRhCl（2）]（2）（5.0％Rh）和K（2）CO（3）（10％）的存在下，3-（2-氨基苯基）-1-丙醇的反应丙酮得到3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮，分离产率为80％。通过该催化体系合成了五元​​，六元和七元的苯并稠合内酰胺。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0489954

文献信息

• Piperidine-2,6-diones heterocyclically substituted in the 3-position
  申请人：Buschmann Heinrich Helmut

  公开号：US20050020581A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Piperidine-2,6-diones heterocyclically substituted in the 3-position corresponding to formula I Also the production and use of such compounds in pharmaceutical formulations and related methods of treatment.

  Piperidine-2,6-二酮在3位杂环取代的化合物，其对应的化学式为I。此外，还包括在制药配方中生产和使用这种化合物以及相关的治疗方法。
• IN 3-POSITION HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE PIPERIDIN-2,6-DIONE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1456197B1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7183274B2
  申请人：——

  公开号：US7183274B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• Synthesis of Five-, Six-, and Seven-Membered Ring Lactams by Cp*Rh Complex-Catalyzed Oxidative N-Heterocyclization of Amino Alcohols
  作者：Ken-ichi Fujita、Yoshinori Takahashi、Maki Owaki、Kazunari Yamamoto、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol0489954

  日期：2004.8.1

  pentamethylcyclopentadienyl) for the lactamization of amino alcohols has been developed. As an example, the reaction of 3-(2-aminophenyl)-1-propanol in the presence of [CpRhCl(2)](2) (5.0% Rh) and K(2)CO(3) (10%) in acetone gives 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone in an isolated yield of 80%. A variety of five-, six-, and seven-membered benzo-fused lactams are synthesized by this catalytic system. [reaction:

  开发了一种新的有效催化体系，由[CpRhCl（2）]（2）/ K（2）CO（3）（Cp =五甲基环戊二烯基）进行氨基醇内酰胺化。例如，在[CpRhCl（2）]（2）（5.0％Rh）和K（2）CO（3）（10％）的存在下，3-（2-氨基苯基）-1-丙醇的反应丙酮得到3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮，分离产率为80％。通过该催化体系合成了五元​​，六元和七元的苯并稠合内酰胺。[反应：看文字]