2-(2-methylaminophenyl)ethanol | 106899-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-methylaminophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-ethanol；N-methyl-2-aminophenethyl alcohol；2-methylamino-phenethyl alcohol；2-Methylamino-phenaethylalkohol；2-(Methylamino)benzeneethanol；2-[2-(methylamino)phenyl]ethanol
• CAS: 106899-00-7
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: LQUXNHDBCOAWLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylaminophenyl)ethanol 在 氢氧化钾 作用下， 80.0~90.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 反应 0.17h， 以62%的产率得到N-methyl-2-vinylaniline
  参考文献：
  名称：

  Sato, Tatsunori; Ishida, Satoshi; Ishibashi, Hiroyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 353 - 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(2-methylaminophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过CpRh络合物催化氨基醇的氧化N杂环合成五，六和七元环内酰胺。

  摘要：

  开发了一种新的有效催化体系，由[CpRhCl（2）]（2）/ K（2）CO（3）（Cp =五甲基环戊二烯基）进行氨基醇内酰胺化。例如，在[CpRhCl（2）]（2）（5.0％Rh）和K（2）CO（3）（10％）的存在下，3-（2-氨基苯基）-1-丙醇的反应丙酮得到3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮，分离产率为80％。通过该催化体系合成了五元​​，六元和七元的苯并稠合内酰胺。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0489954

文献信息

• [EN] MODULATORS OF AMYLOID BETA.<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE ?-AMYLOÏDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010053438A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel compounds of formula I and therapeutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, processes for making them and their use as therapeutic methods for treatment and/or prevention of various diseases. In particular the invention relates to compounds, which inhibit the Aβ40 and Aβ42 production, increase the Aβ37 and Aβ38 production and maintain the Notch signaling and will be used for treatment and/or prevention of Aβ-related pathologies such as Alzheimer's disease, Downs syndrome and β-amyloid angiopathy, such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment, such as but not limited to MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration.

  本发明涉及式I的新化合物及其治疗上可接受的盐，它们的药物组合物，制造它们的方法以及它们作为治疗和/或预防各种疾病的治疗方法的使用。特别是，本发明涉及抑制Aβ40和Aβ42产生，增加Aβ37和Aβ38产生并维持Notch信号传导的化合物，并将用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理，如阿尔茨海默病、唐氏综合症和β-淀粉样蛋白血管病，例如但不限于脑淀粉样血管病、遗传性脑出血、与认知障碍相关的疾病，例如但不限于MCI（“轻度认知障碍”）、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状、与阿尔茨海默病或包括混合血管和退行性来源的痴呆在内的疾病相关的神经退行性变、早老性痴呆、老年性痴呆和与帕金森病、进行性核上瘫或皮层基底退行性变相关的痴呆。
• Bicyclobutane Carboxylic Amide as a Cysteine-Directed Strained Electrophile for Selective Targeting of Proteins
  作者：Keisuke Tokunaga、Mami Sato、Keiko Kuwata、Chizuru Miura、Hirokazu Fuchida、Naoya Matsunaga、Satoru Koyanagi、Shigehiro Ohdo、Naoya Shindo、Akio Ojida

  DOI：10.1021/jacs.0c07490

  日期：2020.10.28

  Expanding the repertoire of electrophiles with unique reactivity features would facilitate the development of covalent inhibitors with desirable reactivity profiles. We herein introduce bicyclo[1.1.0]butane (BCB) carboxylic amide as a new class of thiol-reactive electrophiles for selective and irreversible inhibition of targeted proteins. We first streamlined the synthetic routes to generate a variety

  扩展具有独特反应特性的亲电试剂的库将促进具有理想反应特性的共价抑制剂的开发。我们在此介绍了双环 [1.1.0] 丁烷 (BCB) 羧酸酰胺作为一类新的硫醇反应性亲电试剂，用于选择性和不可逆地抑制目标蛋白质。我们首先简化了合成路线以生成各种 BCB 酰胺。菌株驱动的 BCB 酰胺亲核加成在中性水性条件下与半胱氨酸硫醇化学选择性地进行，其速率明显慢于丙烯酰胺的速率。成功地利用 BCB 酰胺的这种反应性来开发靶向布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的共价配体。通过调整 BCB 酰胺反应性并优化其在配体上的配置，我们获得了 BTK 的选择性共价抑制剂。基于凝胶活性的蛋白质分析和基于质谱的化学蛋白质组学表明，与迈克尔受体探针相比，选定的 BCB 酰胺对人体细胞中的 BTK 具有更高的靶标选择性。进一步的化学蛋白质组学研究表明，携带不同类别亲电试剂的 BTK 探针表现出不同的脱靶特征。该结果表明，将 BCB
• [EN] SUBSTITUTED AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012163942A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to substituted aminoimidazopyridazine compounds of general formula (I) : in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的取代氨基咪唑吡啶嗪化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中定义的那样，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱的药物组合物，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] INHIBITORS OF ARGINASE AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MARS INC

  公开号：WO2011133653A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of Arginase I and II activity : Formule (I), (II) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, D, M, X, and Y are defined as set forth in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use for treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.

  根据式I和式II，化合物是Arginase I和II活性的强效抑制剂：式(I)，(II)中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、D、M、X和Y的定义如规范所述。该发明还提供了这些化合物的药物组合物以及它们用于治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病况的方法。
• Asymmetric synthesis of cyclic α-amino acid derivatives by the intramolecular reaction of magnesium carbenoid with an N-magnesio arylamine
  作者：Shintaro Mitsunaga、Tohru Ohbayashi、Shimpei Sugiyama、Takahito Saitou、Makoto Tadokoro、Tsuyoshi Satoh

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.06.024

  日期：2009.7

  The synthesis of pipecolic acid and homopipecolic acid derivatives was developed from ω-(2-aminophenyl)-1-chloroalkyl p-tolyl sulfoxides by treatment with i-PrMgCl. An intramolecular nucleophilic substitution reaction of a magnesium carbenoid with an N-magnesio arylamine is the key step of this reaction. Proline and pipecolic acid derivatives were also synthesized from ω-(arylamino)-1-chloroalkyl p-tolyl

  通过用i- PrMgCl处理，从ω-（2-氨基苯基）-1-氯烷基对甲苯基亚砜开发了胡椒酸和高哌酸衍生物的合成方法。羧甲基镁与N-镁芳基胺的分子内亲核取代反应是该反应的关键步骤。脯氨酸和胡椒酸衍生物也由ω-（芳基氨基）-1-氯烷基对甲苯基亚砜通过相同的化学方法合成。从对映体纯的（1 S，R S）-1-氯-3- [2-（N-甲基氨基）苯基]丙基对甲苯基亚砜开始，对映体纯的（R获得了）-哌酸衍生物。事实证明，类胡萝卜素镁与N-镁芳基胺的分子内亲核取代反应是通过类胡萝卜素碳的转化而发生的。还讨论了这些反应的立体化学。