2-羟基-4-三氟甲基苯腈 | 81465-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-4-三氟甲基苯腈
• 英文名称: 2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 81465-88-5
• 化学式: C₈H₄F₃NO
• 分子量: 187.121
• InChiKey: PAPVLFUKQAEGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-三氟甲基苯腈 、 三氟甲磺酸酐 在 tripotassium phosphate "n" hydrate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以479 mg的产率得到2-cyano-5-(trifluoromethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis of 2,3,5-Substituted Thiophenes by C-H Activation/Borylation/Suzuki Coupling

  摘要：

  C-H activation/borylation has been married with Suzuki coupling to prepare DuP 697 (1) and analogs that would be otherwise difficult to obtain via the traditional synthetic route to 1.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)135
• 作为产物：
  描述：

  2-(Benzyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 氢溴酸 作用下， 以 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-羟基-4-三氟甲基苯腈
  参考文献：
  名称：

  1-Benzoyl-3-(isoxazolyl or benzisoxazolyl)-ureas and insecticidal use

  摘要：

  本发明涉及1-(苯甲酰基)-3-(异噁唑基或苯并异噁唑基)脲或硫脲化合物，可用作杀虫剂。

  公开号：

  US04336264A1

文献信息

• 1-Benzoyl-3-(isoxazolyl or benzisoxazolyl)-ureas and insecticidal use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04336264A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  The present invention is directed to 1-(benzoyl)-3-(isoxazolyl or benzisoxazolyl)urea or thiourea compounds useful as insecticides.

  本发明涉及1-(苯甲酰基)-3-(异噁唑基或苯并异噁唑基)脲或硫脲化合物，可用作杀虫剂。
• Isoxazolylbenzamides as insecticides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04322429A1

  公开（公告）日：1982-03-30

  The present invention is directed to isoxazolyl and benzisoxazolyl benzamide compounds useful as insecticides.

  本发明涉及作为杀虫剂有用的异噁唑基和苯并异噁唑基苯甲酰胺化合物。
• Divergent Synthesis of 2,3,5-Substituted Thiophenes by C-H Activation/Borylation/Suzuki Coupling
  作者：Robert E. Maleczka、Milton R. Smith、Venkata A. Kallepalli、Luis Sánchez、Hao Li、Nathan J. Gesmundo

  DOI：10.3987/com-09-s(s)135

  日期：——

  C-H activation/borylation has been married with Suzuki coupling to prepare DuP 697 (1) and analogs that would be otherwise difficult to obtain via the traditional synthetic route to 1.