N-(2,2,2-trimethylacetyl)-valine | 90891-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,2,2-trimethylacetyl)-valine
• 英文别名: N-pivaloyl-valine；N-Trimethylacetyl-DL-valin；DL-α-(Trimethylacetyl-amino)-isovaleriansaeure；N-Pivaloyl-valin；2-(2,2-Dimethylpropanamido)-3-methylbutanoic acid；2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 90891-71-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• mdl: MFCD08443595
• 分子量: 201.266
• InChiKey: OXLOTCJAYCHDBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-trimethylacetyl)-valine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-tert-butyl-4-isopropyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化氮杂内酯的α-芳基化反应形成季氨基酸衍生物。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，通过氮杂内酯衍生物的芳基化反应，由α-氨基酸合成α-芳基-α-烷基氨基酸衍生物。衍生自丙氨酸，缬氨酸，苯丙氨酸，苯基甘氨酸和亮氨酸的内酯的酰化作用均提供了良好的芳基化产物收率。此反应的机理研究表明，当与Pd（dba）（2）引发反应时，含有由dba与氮杂内酯反应形成的配体的稳定络合物说明了dba的新抑制作用。

  DOI：

  10.1021/ol034570q
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 D,L-valine 在 吡啶 作用下， 生成 N-(2,2,2-trimethylacetyl)-valine
  参考文献：
  名称：

  Carter; Handler; Stevens, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 138, p. 619,621

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• Discovery of novel furo[2,3‐ <i>d</i> ]pyrimidin‐2‐one–1,3,4‐oxadiazole hybrid derivatives as dual antiviral and anticancer agents that induce apoptosis
  作者：Az‐eddine El Mansouri、Ali Oubella、Karim Dânoun、Mehdi Ahmad、Johan Neyts、Dirk Jochmans、Robert Snoeck、Graciela Andrei、Hamid Morjani、Mohamed Zahouily、Hassan B. Lazrek

  DOI：10.1002/ardp.202100146

  日期：2021.10

  Moreover, all synthesized 1,3,4-oxadiazole hybrids were evaluated for their cytotoxic activity in four human cancer cell lines: fibrosarcoma (HT-1080), breast (MCF-7 and MDA-MB-231), and lung carcinoma (A549). Data showed that compound 8f exhibits moderate cytotoxicity, with IC50 values ranging from 13.89 to 19.43 µM. Besides, compound 8f induced apoptosis through caspase 3/7 activation, cell death independently

  通过环境友好的多步合成工具和一锅 Songoashira-杂环化方案首次使用纳米结构合成了一系列新的呋喃[2,3 - d ]嘧啶-1,3,4-恶二唑杂化衍生物焦磷酸钯（Na 2 PdP 2 O 7）作为非均相催化剂。化合物9a-c对野生和突变水痘带状疱疹病毒 (VZV) 毒株表现出广谱活性，具有低微摩尔 EC 50值。化合物9b对胸苷激酶缺陷型 VZV 菌株的效力比参考药物阿昔洛韦高出三倍。重要的是，导数9b在最大测试浓度 (CC 50  > 100 µM) 下没有细胞抑制作用，并且具有高达 7.8 的可接受的选择性指数值。此外，对所有合成的 1,3,4-恶二唑杂合体在四种人类癌细胞系中的细胞毒活性进行了评估：纤维肉瘤 (HT-1080)、乳腺癌 (MCF-7 和 MDA-MB-231) 和肺癌 (A549) ）。数据显示，化合物8f表现出中等的细胞毒性，IC 50值范围为 13.89 至
• Coordination complex system comprising a second bulding block without donor moiety
  申请人：Universiteit van Amsterdam

  公开号：EP2559484A1

  公开（公告）日：2013-02-20

  The invention relates to a coordination complex system for chemically converting a substrate comprising a non-protein ligand having a first building block with at least one functional group and at least one donor moiety, which donor moiety is complexed to a metal selected from a transition metal and lanthanide or an organometallic precursor thereof, characterized in that the ligand further comprises at least one second building block not having a donor moiety and having at least one functional group that is complementary to the at least one functional group of the first building block, wherein the first building block and the second building block are non-covalently bonded through their functional groups. These coordination complex systems are used as a catalyst for chemical reactions such as hydroformylation, hydrogenation, transfer hydrogenation, hydrocyanation, polymerization, isomerization, carbonylation, cross-coupling, metathesis, CH-activation, allylic substitution, aldol condensation, and Michael addition, preferably to obtain chiral compounds.

  本发明涉及一种用于底物化学转化的配位络合物体系，该体系包括一个非蛋白配体，该配体具有一个带有至少一个官能团的第一结构单元和至少一个供体分子，该供体分子与选自过渡金属和镧系元素的金属或其有机金属前体络合、其特征在于，配体还包括至少一个不具有供体分子的第二结构单元，该第二结构单元具有至少一个与第一结构单元的至少一个官能团互补的官能团，其中第一结构单元和第二结构单元通过它们的官能团非共价键合。这些配位复合物体系可用作化学反应的催化剂，如加氢甲酰化、氢化、转移氢化、氢氰化、聚合、异构化、羰基化、交叉偶联、偏合成、CH-活化、烯丙基取代、醛醇缩合和迈克尔加成，最好是用于获得手性化合物。
• JPH0399260A
  申请人：——

  公开号：JPH0399260A

  公开（公告）日：1991-04-24
• US7511063B2
  申请人：——

  公开号：US7511063B2

  公开（公告）日：2009-03-31