5-[[4-[2-[benzyl[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]-phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)-N-cyclopropylbenzamide | 870103-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[[4-[2-[benzyl[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]-phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)-N-cyclopropylbenzamide
• 英文别名: 5-[4-[2-[benzyl-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-N-cyclopropyl-2-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 870103-08-5
• 化学式: C₄₀H₃₉ClN₂O₅S
• 分子量: 695.279
• InChiKey: WNIVUOIDZFSHDU-LHEWISCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[[4-[2-[benzyl-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]-phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)benzoate 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 5-[[4-[2-[benzyl[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]-phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)-N-cyclopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOALCOOLS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]：其中X是键或-O-，R1是公式[A]或公式[B]，其中R5、R6和R7如描述中所定义，R2是氢或低碳基，R3是氢或氨基保护基，R4是公式[C]、[D]或[E]，其中R8、R9、R10、R11、R12、R13和R16如描述中所定义，R14和R15各自独立地是氢或低碳基，或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗过度活跃膀胱、排尿障碍等方面是有用的。

  公开号：

  WO2005110981A1