2-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydrocyclopenta[b]furan-6-one | 1313753-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydrocyclopenta[b]furan-6-one
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydrocyclopenta[b]furan-6-one
• CAS: 1313753-57-9
• 化学式: C₁₉H₁₃FO₂
• 分子量: 292.309
• InChiKey: KDIAAMULGQRXOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-溴代肉桂醛 在 manganese(IV) oxide 、 gold(III) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 silver hexafluoro antimonate 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 2-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydrocyclopenta[b]furan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Solvent controlled mechanistic dichotomy in a Au(iii)-catalyzed, heterocyclization triggered, Nazarov reaction

  摘要：

  描述了铂(III)催化的串联杂环化/Nazarov环化反应，该反应产生了取代的碳环融合呋烯。在溶剂的影响下，反应途径表现出有趣的二分性，通过对反应中间体的分离和捕获进行了验证，为计算研究提供了基础，支持了实验结果。

  DOI：

  10.1039/c1cc10920k

文献信息

• Solvent controlled mechanistic dichotomy in a Au(iii)-catalyzed, heterocyclization triggered, Nazarov reaction
  作者：Marie E. Krafft、Dinesh V. Vidhani、John W. Cran、Mariappan Manoharan

  DOI：10.1039/c1cc10920k

  日期：——

  Tandem Au(III)-catalyzed heterocyclization/Nazarov cyclizations leading to substituted carbocycle fused furans are described. An interesting dichotomy of reaction pathways as a function of solvent, confirmed by the isolation and trapping of reaction intermediates, provided a basis for computational studies that supported the experimental findings.

  描述了铂(III)催化的串联杂环化/Nazarov环化反应，该反应产生了取代的碳环融合呋烯。在溶剂的影响下，反应途径表现出有趣的二分性，通过对反应中间体的分离和捕获进行了验证，为计算研究提供了基础，支持了实验结果。