2-(5-{3-[5-(2-dimethylaminopentyl)tetrahydro-furan-2-yl]-2-hydroxy-1-methyl-butyl}tetrahydro-furan-2-yl)propanol | 158414-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-(5-{3-[5-(2-dimethylaminopentyl)tetrahydro-furan-2-yl]-2-hydroxy-1-methyl-butyl}tetrahydro-furan-2-yl)propanol
• 英文别名: (2S,3S,4S)-2-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-(dimethylamino)pentyl]oxolan-2-yl]-4-[(2S,5R)-5-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]oxolan-2-yl]pentan-3-ol
• CAS: 158414-35-8
• 化学式: C₂₃H₄₅NO₄
• 分子量: 399.615
• InChiKey: CZFNTOKLBAOLPI-LBDXOHDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-{3-[5-(2-dimethylaminopentyl)tetrahydro-furan-2-yl]-2-hydroxy-1-methyl-butyl}tetrahydro-furan-2-yl)propanol 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 Succinic acid mono-((1S,2R)-2-((2S,5R)-5-{(S)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-1-methyl-ethyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-1-{(R)-1-[(2R,5S)-5-((R)-2-dimethylamino-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Uhlmann; Hornung; Will, Nucleosides & Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 309 - 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-<3-<5-(2-dimethylamino-pentyl)tetrahydro-furan-2-yl>-2-hydroxy-1-methyl-butyl>tetrahydro-furan-2-yl)propionic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到2-(5-{3-[5-(2-dimethylaminopentyl)tetrahydro-furan-2-yl]-2-hydroxy-1-methyl-butyl}tetrahydro-furan-2-yl)propanol
  参考文献：
  名称：

  Grafe; Stengel; Mollmann, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 5, p. 343 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grafe; Stengel; Mollmann, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 5, p. 343 - 346
  作者：Grafe、Stengel、Mollmann、Heinisch

  DOI：——

  日期：——
• Uhlmann; Hornung; Will, Nucleosides & Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 309 - 316
  作者：Uhlmann、Hornung、Will、Graefe

  DOI：——

  日期：——