2-羟基-4-溴-5-甲氧基苯甲醛 | 63272-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-羟基-4-溴-5-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-bromo-2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-4-bromo-5-methoxybenzaldehyde；4-Brom-5-methoxysalicylaldehyd
• CAS: 63272-66-2
• 化学式: C₈H₇BrO₃
• 分子量: 231.046
• InChiKey: GOESFKNCRQYFCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  313.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  寡（2-甲氧基-5-（2'-乙基己氧基）-1,4-亚苯基亚乙烯基）中的受控区域规则性

  摘要：

  一系列的2-甲氧基-5-（2'-乙基己氧基）五聚体3个衍生物的- p -phenylenevinylenes（2 - 4），具有不同程度的侧链区域规则性，制备。使用具有四个不同取代基的精确取代的芳基环的重复Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）反应进行低聚化学反应。通过溶液和薄膜中的核磁共振波谱（NMR），循环伏安法（CV）和吸收波谱对所得的低聚物进行表征。每个低聚物给出不连续的1 H和13 C NMR光谱。区域规则的五聚体（2）在信号之间显示出最高分辨率，表明这些核比区域随机五聚体（3和4）驻留在更独特的化学环境中。发现每种新的低聚物的溶液相电子（CV）和吸收性质基本相同。相反，薄膜吸收光谱不相等。区域规则性更强的五聚体（2和3）具有新的红移的肩部结构，这表明即使在五聚体水平上，堆积顺序也受到侧链区域规则性的严重影响。

  DOI：

  10.1021/jo501266g
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,5-二甲氧基苯甲醛 在 aluminum (III) chloride 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-羟基-4-溴-5-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Pt（IV）催化邻醌甲基化物的生成和[4 + 2]-环加成反应

  摘要：

  已经开发了新的分子间和分子内生成的邻醌甲基化物及其在温和条件下与PtCl 4和AuCl 3催化的烯烃的正式[4 + 2]-环加成反应。获得了良好的品色（高达99％）和非对映体选择性（高达> 99：1）的苯并二氢吡喃。发现PtCl 4是有效的并且与存在于底物中的各种官能团相容。提出并讨论了其催化循环的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.059

文献信息

• [EN] CHROMAN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMAN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020120642A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides compounds having the general formula (I) wherein R1 to R10, Gi, G2, X and m are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds for treating hepatitis B.

  本发明提供具有一般式（I）的化合物，其中R1至R10、Gi、G2、X和m如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗乙型肝炎的方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210988A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021143706A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The application relates to a compound of Formula (I') or (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of thyroid hormone receptors, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease or disorder regulated by thyroid hormone.

  该申请涉及式(I')或(I)的化合物，或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其可调节甲状腺激素受体的活性，包含式(I')或(I)的化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防由甲状腺激素调节的疾病或失调的方法。
• [EN] C-SUBSTITUTED TRICYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-DEPRESSANTS<br/>[FR] DERIVES D'ISOXAZOLINE TRICYCLIQUES SUBSTITUES SUR LE CARBONE, ET LEUR UTILISATION COMME ANTIDEPRESSIFS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004016621A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention concerns substituted tricyclic isoxazoline derivatives according to Formula (I), the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof and the N-oxide form thereof, more in particular tricyclic dihydrobenzopyranoisoxazoline, dihydroquinolinoisoxazoline , dihydronaphthalenoisoxazoline and dihydrobenzothiopyranoisoxazoline derivatives substituted on the phenylpart of the tricyclic moiety with at least one radical that is attached to the phenyl radical by a carbon-carbon bond as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use as a medicine, in particular for treating depression, anxiety, movement disorders, psychosis, Parkinson's disease and body weight disorders including anorexia nervosa and bulimia, wherin all variables are defined in Claim 1. (I) The compounds have surprisingly been shown to have selective serotonine (5-HT) reuptake inhibitor activity in combination with additional α2-adrenoceptor antagonist activity and show a strong anti-depressant and/or anxiolytic activity and/or antipsychotic and/or a body weight control activity without being sedative. Also, in view of their selective serotonine (5-HT) reuptake inhibitor as well as α2-adrenoceptor antagonist activity, compounds according to the invention are also suitable for treatment and/or prophylaxis in diseases where either one of the activities alone or the combination of said activities may be of therapeutic use.

  该发明涉及根据式(I)的取代三环异噁唑啉衍生物，其药学上可接受的酸或碱盐，其立体化异构体以及其N-氧化物形式，更具体地是三环二氢苯并异噁唑啉，二氢喹啉异噁唑啉，二氢萘异噁唑啉和二氢苯并硫杂苯并异噁唑啉衍生物，其在三环部分的苯基上至少有一个通过碳-碳键连接到苯基的基团，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗抑郁症、焦虑症、运动障碍、精神病、帕金森病和包括厌食症和暴食症在内的体重紊乱，其中所有变量在权利要求书第1项中定义。(I) 这些化合物被惊人地显示具有选择性的5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂活性，结合额外的α2-肾上腺素受体拮抗剂活性，并显示出强大的抗抑郁和/或抗焦虑活性和/或抗精神病活性和/或体重控制活性，而不具有镇静作用。另外，鉴于它们具有选择性的5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂以及α2-肾上腺素受体拮抗剂活性，根据本发明的化合物也适用于治疗和/或预防在其中单独的活性或所述活性的组合可能具有治疗用途的疾病。
• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178920A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  BRD9 protein degradation compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided for the treatment of disorders mediated by BRD9, including but not limited to abnormal cellular proliferation.

  提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐，包括但不限于异常细胞增殖。