N'-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-N,N-dimethyl-formamidine | 194600-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N'-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-N,N-dimethyl-formamidine
• 英文别名: Methanimidamide, N'-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N,N-dimethyl-；N'-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 194600-93-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: BZSVQOGWDITQJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺盐酸盐 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 21.0h， 以100%的产率得到N'-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  甲脒作为伯胺的多功能保护基团：一种温和的水解去除程序

  摘要：

  摘要描述了一种温和的、氯化锌促进的伯胺 N,N-二甲基甲脒衍生物裂解为游离胺。在稍微不同的水解条件下，可以分离出相应的 N-甲酰基衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919408010163

文献信息

• Formamidine as a Versatile Protecting Group for Primary Amines: A Mild Procedure for Hydrolytic Removal
  作者：Dean Toste、James McNulty、Ian W. J. Still

  DOI：10.1080/00397919408010163

  日期：1994.6

  Abstract A mild, zinc chloride-promoted cleavage of N,N-dimethyl-formamidine derivatives of primary amines to the free amines is described. Under slightly different hydrolytic conditions the corresponding N-formyl derivatives can be isolated.

  摘要描述了一种温和的、氯化锌促进的伯胺 N,N-二甲基甲脒衍生物裂解为游离胺。在稍微不同的水解条件下，可以分离出相应的 N-甲酰基衍生物。