N'-butyl-4-methylbenzenecarboximidamide | 91907-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-butyl-4-methylbenzenecarboximidamide
• CAS: 91907-51-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: YUKLQTVGHRZKEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-butyl-4-methylbenzenecarboximidamide 、 二苯基乙炔 在 六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 22.0h， 以48%的产率得到N-n-butyl-6-methyl-3,4-diphenylisoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  脒的多功能钌（II） -催化氧化Ç ？内部炔烃和丙烯酸酯的H活化

  摘要：

  从KPF来源的阳离子钌络合物6或AgOAc启用高效氧化Ç 上的芳基和杂芳基脒ħ官能化。因此，装饰多样的内部炔烃的氧化环化提供了通向1-氨基异喹啉的便捷途径，而取代丙烯酸酯催化的CH活化产生了结构上新颖的1-亚氨基异吲哚啉。强大的钌（II）催化剂显示出很高的位点，区域和化学选择性。因此，催化体系被证明可以耐受多种重要的亲电官能团。详细的机理研究为阳离子钌（II）催化剂通过简便，可逆的CH活化提供了有力的支持。

  DOI：

  10.1002/chem.201304944
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 正丁胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 0.5h， 生成 N'-butyl-4-methylbenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  NHC-Catalyzed Enantioselective [3 + 3] Annulation to Construct 5,6-Dihydropyrimidin-4-ones

  摘要：

  The unprecedented enantioselective NHC-catalyzed [3 + 3] annulation of alpha-bromoenals with amidines via a dual C-N bond formation is described. The protocol allows a rapid preparation of 5,6-dihydropyrimidinones in acceptable yields with good enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02832

文献信息

• Rhodium-catalyzed C–H activation/annulation of amidines with 4-diazoisochroman-3-imines toward isochromeno[3,4-<i>c</i>]isoquinolines
  作者：Shengbo Xu、Shanshan Qiao、Song Sun、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c9ob01612k

  日期：——

  A rhodium-catalyzed C-H activation/annulation of amidines with 4-diazoisochroman-3-imines has been established to afford a series of 8-amino-5H-isochromeno[3,4-c]isoquinolines in moderate to good yields with good functional group tolerance. This reaction proceeded in a sequential C-H activation/carbene migration insertion/intramolecular annulation procedure and featured the construction of a C-C and

  建立了铑催化的4-重氮异色满-3-亚胺对CH的CH活化/环化反应，以中等收率和良好收率提供了带有良好官能团的一系列8-氨基-5H-异色素[3,4-c]异喹啉宽容。该反应以顺序的CH活化/卡宾迁移插入/分子内环化过程进行，并且特征在于在一个罐中构建CC和CN键。对这些高度融合的杂芳烃进行了紫外可见光谱和荧光光谱分析。
• NHC-Catalyzed Enantioselective [3 + 3] Annulation to Construct 5,6-Dihydropyrimidin-4-ones
  作者：Di Meng、Yangxi Xie、Qiupeng Peng、Jian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02832

  日期：2020.10.2

  The unprecedented enantioselective NHC-catalyzed [3 + 3] annulation of alpha-bromoenals with amidines via a dual C-N bond formation is described. The protocol allows a rapid preparation of 5,6-dihydropyrimidinones in acceptable yields with good enantioselectivities.
• Amidines for Versatile Ruthenium(II)-Catalyzed Oxidative CH Activations with Internal Alkynes and Acrylates
  作者：Jie Li、Michael John、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201304944

  日期：2014.4.25

  Cationic ruthenium complexes derived from KPF6 or AgOAc enabled efficient oxidative CH functionalizations on aryl and heteroaryl amidines. Thus, oxidative annulations of diversely decorated internal alkynes provided expedient access to 1‐aminoisoquinolines, while catalyzed CH activations with substituted acrylates gave rise to structurally novel 1‐iminoisoindolines. The powerful ruthenium(II) catalysts

  从KPF来源的阳离子钌络合物6或AgOAc启用高效氧化Ç 上的芳基和杂芳基脒ħ官能化。因此，装饰多样的内部炔烃的氧化环化提供了通向1-氨基异喹啉的便捷途径，而取代丙烯酸酯催化的CH活化产生了结构上新颖的1-亚氨基异吲哚啉。强大的钌（II）催化剂显示出很高的位点，区域和化学选择性。因此，催化体系被证明可以耐受多种重要的亲电官能团。详细的机理研究为阳离子钌（II）催化剂通过简便，可逆的CH活化提供了有力的支持。