1,3-dimethyl-benzoimidazolium | 769-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-benzoimidazolium
• 英文别名: 1,3-dimethylbenzimidazolium；1,3-Dimethylbenzimidazolium ion；1,N,-Dimethyl-benzimidazolium；1,3-Dimethylbenzimidazol-3-ium
• CAS: 769-15-3
• 化学式: C₉H₁₁N₂
• 分子量: 147.2
• InChiKey: DSPUBTKMQXMJCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-benzoimidazolium 在 [ruthenium(II)(2,2′:6′,2″-terpyridine)(2,2′-bipyridine)](1+) 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 1,3-二甲基-2H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  氢化钌 (II) 配合物的热力学和动力学氢度

  摘要：

  尽管过渡金属氢化物的氢度（ΔG（H–）°（MH）对于反应 M–H → M+ + H–）在催化和太阳能存储中的一系列重要反应中具有根本重要性，但我们的（J . Am. Chem. Soc. 2009, 131, 2794) 是唯一报告的水溶剂值，并且没有将这些值与已经确定的更广泛范围的乙腈溶剂进行比较的基础，尤其是。因此，我们使用了多种方法来确定先前在水中研究的 Ru(II) 氢化物配合物在乙腈中的氢度值。对于 [Ru(η(6)-C6Me6)(bpy)H]+ (bpy = 2,2'-联吡啶)，我们使用了基于 [Ru(η(6)-C6Me6) 酸度评估的热力学循环(bpy)H]+ pKa = 22.5 ± 0.1 和 [Ru(η(6)-C6Me6)(bpy)(NCCH3)(1/0)](2+/0) 电化学势（-1.22 V vs Fc+/ Fc)。对于 [Ru(tpy)(bpy)H]+ (tpy =

  DOI：

  10.1021/ja302937q
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2H-苯并咪唑 在 [Cu^II(η¹-O₂^•−)(tris(5-(2,4,6-triphenylbenzene)-2-pyridylmethyl)amine)]⁺ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.3h， 生成 1,3-dimethyl-benzoimidazolium
  参考文献：
  名称：

  空间稳定的末端超氧铜 (II) 配合物及其与 O-H、N-H 和 C-H 底物反应性的机理研究

  摘要：

  末端超氧铜 (II) 配合物在转化为过氧桥联二铜 (II) 配合物方面的不稳定性在很大程度上限制了他们在极低温度下的研究。这限制了它们氧化底物的动力学能力。作为回应，我们开发了一系列庞大的配体 Ar 3 -TMPA (Ar = tpb, dpb, dtbpb)，并使用它们来支持与 O 2反应生成[Cu II (η 1 - O 2 •– )(Ar 3 -TMPA)] +物质，在所有温度下对二聚化都是稳定的。O 2的结合在低于环境温度时饱和，并且可以通过变暖来逆转。Ar = tpb 和 dpb 系统在 25 °C 时开始氧化，所有三种 [Cu II (η 1 -O 2 •– )(Ar 3 -TMPA)] +配合物在温度≤−20 °C。这为研究这些配合物提供了一个较宽的温度窗口，通过使用广泛的 O-H对 [Cu II (η 1 -O 2 •– )(tpb 3 -TMPA)] +进行广泛的反应动力学测量来利用这一点、N-H

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07837

文献信息

• Synthesis of chromium N-heterocyclic carbene complexes using chromium Fischer carbenes as a source of chromium carbonyls
  作者：Seongjin Kim、Soo Young Choi、Young Tak Lee、Kang Hyun Park、Helmut Sitzmann、Young Keun Chung

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.043

  日期：2007.11

  Chromium Fischer carbene complexes, [CrOMe(R)}(CO)5] have been utilized as a source of chromium carbonyls in the synthesis of chromium NHC complexes. Using the synthetic method, chromium complexes of various NHC ligands were isolated in reasonable yields. Moreover, the method can be employed for the synthesis of molybdenum and tungsten NHC compounds.

  铬费歇尔卡宾络合物[Cr OMe（R）}（CO）5 ]已被用作铬NHC络合物的合成中的羰基铬源。使用合成方法，可以合理的产率分离出各种NHC配体的铬配合物。此外，该方法可用于合成钼和钨NHC化合物。
• Amidate compound, catalyst for polyurethane production, and method for producing polyurethane resin
  申请人：KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US10689478B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Provided is an amidate compound represented by the formula (1): wherein A is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, n is an integer of 1 or more, and D is a nitrogen-containing organic group represented by the formula (2): wherein R1, R2, and R3 are the same or different, and are each a hydrocarbon group that may contain a heteroatom; some or all of R1, R2, and R3 may be bonded together to form a ring structure; X is a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom; and a is 0 or 1, wherein a is 1 when X is a nitrogen atom, and a is 0 when X is an oxygen atom or a sulfur atom.

  提供的是由式（1）表示的酰胺化合物：其中A是取代或未取代的碳氢基团，n是大于或等于1的整数，D是由式（2）表示的含氮有机基团：其中R1、R2和R3相同或不同，均为可能含有杂原子的碳氢基团；R1、R2和R3中的一些或全部可能结合在一起形成环结构；X是氮原子、氧原子或硫原子；a为0或1，当X为氮原子时，a为1，当X为氧原子或硫原子时，a为0。
• Use of ionic liquids as coordination ligands for organometallic catalysts
  申请人：Li Zaiwei

  公开号：US20060069169A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Aspects of the present invention relate to compositions and methods for the use of ionic liquids with dissolved metal compounds as catalysts for a variety of chemical reactions. Ionic liquids are salts that generally are liquids at room temperature, and are capable of dissolving a many types of compounds that are relatively insoluble in aqueous or organic solvent systems. Specifically, ionic liquids may dissolve metal compounds to produce homogeneous and heterogeneous organometallic catalysts. One industrially-important chemical reaction that may be catalyzed by metal-containing ionic liquid catalysts is the conversion of methane to methanol.

  本发明涉及使用离子液体与溶解的金属化合物作为各种化学反应的催化剂的组合物和方法。离子液体是一种通常在室温下为液体的盐，能够溶解许多在水或有机溶剂系统中相对不溶的化合物。具体来说，离子液体可以溶解金属化合物，产生均相和异相有机金属催化剂。金属含量的离子液体催化剂可能催化的一个在工业上重要的化学反应是将甲烷转化为甲醇。
• A classical but new kinetic equation for hydride transfer reactions
  作者：Xiao-Qing Zhu、Fei-Huang Deng、Jin-Dong Yang、Xiu-Tao Li、Qiang Chen、Nan-Ping Lei、Fan-Kun Meng、Xiao-Peng Zhao、Su-Hui Han、Er-Jun Hao、Yuan-Yuan Mu

  DOI：10.1039/c3ob40831k

  日期：——

  activation energies of various hydride transfer reactions was developed according to transition state theory using the Morse-type free energy curves of hydride donors to release a hydride anion and hydride acceptors to capture a hydride anion and by which the activation energies of 187 typical hydride self-exchange reactions and more than thirty thousand hydride cross transfer reactions in acetonitrile were

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。
• RUTHENIUM COMPLEX, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE OF SAME
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20170044196A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention provides a novel ruthenium complex that is easy to produce and handle and that can be supplied relatively inexpensively, a method for producing this ruthenium complex, a method for producing alcohols and the like using this ruthenium complex as a catalyst, a method for producing carbonyl compounds using this ruthenium complex as a catalyst, and a method for producing N-alkylamine compounds using this ruthenium complex as a catalyst. The present invention pertains to a ruthenium complex represented by general formula (1) RuX 1 X 2 (PNP) (NHC) m (Solv) n (1) (in general formula (1), X 1 and X 2 each independently represent a monovalent anionic monodentate ligand; PNP represents a tridentate aminodiphosphine ligand, NHC represents an N-heterocyclic carbene derived from a nitrogen-containing heterocyclic ring, and Solv represents a coordinating solvent; and m represents an integer from 1 to 3, n represents an integer from 0 to 2, and 1≦m+n≦3.), a method for producing the same, a catalyst including the same, and methods for producing various organic compounds using this catalyst.

  本发明提供了一种新型的钌配合物，易于生产和处理，成本相对较低，以及使用该钌配合物作为催化剂生产醇类等物质的方法，使用该钌配合物作为催化剂生产羰基化合物的方法，以及使用该钌配合物作为催化剂生产N-烷基胺化合物的方法。本发明涉及一种由通式（1）RuX1X2(PNP) (NHC)m(Solv)n(1)表示的钌配合物（在通式（1）中，X1和X2分别独立表示一价阴离子的单齿配体；PNP表示三齿氨基二膦配体，NHC表示源自含氮杂环环的N-杂环卡宾，Solv表示配位溶剂；m表示1到3之间的整数，n表示0到2之间的整数，且1≦m+n≦3），以及生产该钌配合物的方法，包括该配合物的催化剂，以及使用该催化剂生产各种有机化合物的方法。