N-Benzyloxycarbonyl-DL-asparaginsaeure-anhydrid | 35739-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-DL-asparaginsaeure-anhydrid
• 英文别名: benzyl N-(2,5-dioxooxolan-3-yl)carbamate
• CAS: 35739-00-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅
• mdl: MFCD01217244
• 分子量: 249.223
• InChiKey: OZPYEGOBGWQOSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130℃ (ethyl acetate ethyl ether )
• 沸点：
  490.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-DL-asparaginsaeure-anhydrid 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以65%的产率得到苄基(5-氧代四氢-3-呋喃基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITES, COMPOSITIONS CHIMIQUES ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005107762A3
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-L-天冬氨酸 在 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-DL-asparaginsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITES, COMPOSITIONS CHIMIQUES ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005107762A3

文献信息

• Syntheses of Polypeptides by Hydrogenolysis of<i>N</i>-Benzyloxycarbonyl-Amino Acid Anhydrides
  作者：Toratane Munegumi、Yan-Qing Meng、Kaoru Harada

  DOI：10.1246/bcsj.62.2748

  日期：1989.8

  When anhydrides of N-benzyloxycarbonyl-DL-aspartic acid (Z-DL-Asp), Z-L-Asp, N-Z-DL-glutamic acid (Z-DL-Glu), Z-L-Glu, and N-Z-3-aminoglutaric acid (Z-β-Agl) were hydrogenolyzed in N,N dimethylformamide (DMF), polypeptides were obtained in high yields. Hydrogenolyses of Z-DL-Glu and Z-L-Glu in dioxane gave pyroglutamic acid.

  当 N-苄氧羰基-DL-天冬氨酸 (Z-DL-Asp)、ZL-Asp、NZ-DL-谷氨酸 (Z-DL-Glu)、ZL-Glu 和 NZ-3-氨基戊二酸 (Z -β-Agl) 在 N,N 二甲基甲酰胺 (DMF) 中氢解，以高产率获得多肽。Z-DL-Glu 和 ZL-Glu 在二恶烷中的氢解得到焦谷氨酸。
• An expedient synthesis of non-racemic N-alkylated pyrrolidin-2,5-diones and piperidin-2,6-diones as peptidomimetics
  作者：Anne Brethon、Claire Bouix-Peter、Laurence Clary、Jean-François Fournier、Craig S. Harris、Claude Lardy、Didier Roche、Vincent Rodeschini、Sandrine Talano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.083

  日期：2016.12

  In our hands, access to 2 novel peptidomimetic scaffolds, based on N-alkylated pyrroldin-2,5-diones and piperidin-2,6-diones, proved to be much more challenging than anticipated. In this short communication, we disclose the strategies that we explored and our final route choices to the desired scaffolds with control of both stereocenters.

  在我们看来，使用2种基于N-烷基吡咯烷2,5-二酮和哌啶2,6-二酮的新型拟肽支架比预期的更具挑战性。在这段简短的交流中，我们将揭示我们探索的策略以及在控制两个立体中心的情况下最终通往所需支架的最终路线选择。
• ARYLCYCLOAKYL-SUBSTITUTED ALKANOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR (PPAR) LIGANDS FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIA AND DIABETES
  申请人：Glombik Heiner

  公开号：US20070197605A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention comprises compounds and compositions for the treatment of metabolic disorders and more particularly, those insulin-related metabolic disorders of the blood such as hyperlipidemia, diabetes, insulin-resistence and the like comprising acetic acid derivatives with arylcycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives and their salts. Known as peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) agonists/antagonists, the invention relates to compounds of the formula I wherein the various substituent R-groups are more specifically defined herein.

  本发明涉及用于治疗代谢紊乱的化合物和组合物，特别是用于治疗血液中的胰岛素相关代谢紊乱，如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等的乙酸衍生物和芳基环烷基取代的烷酸衍生物及其盐。被称为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂/拮抗剂，本发明涉及式I的化合物，其中各种取代基R组在此更具体地定义。
• Discovery of an Orally Active Small-Molecule Tumor Necrosis Factor-α Inhibitor
  作者：Weiguang Sun、Yanli Wu、Mengzhu Zheng、Yueying Yang、Yang Liu、Canrong Wu、Yirong Zhou、Yonghui Zhang、Lixia Chen、Hua Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00377

  日期：2020.8.13

  Tumor necrosis factor α (TNF-α) is an important therapeutic target for rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and septic hepatitis. In this study, structure-based virtual ligand screening combined with in vitro and in vivo assays were applied. A lead compound, benpyrine, could directly bind to TNF-α and block TNF-α-trigged signaling activation. Furthermore, the endotoxemic murine model showed

  肿瘤坏死因子α（TNF-α）是类风湿关节炎，炎症性肠病和败血性肝炎的重要治疗靶标。在这项研究中，基于结构的虚拟配体筛选与体外和体内测定相结合。铅化合物苯比林可直接与TNF-α结合并阻断TNF-α触发的信号激活。此外，内毒素血症小鼠模型表明，苯比林可以减轻TNF-α诱导的炎症，从而减轻肝和肺损伤。同时，通过管饲法施用苯比林可显着减轻小鼠胶原蛋白诱发的关节炎和咪喹莫特引起的牛皮癣样炎症的症状。因此，我们的研究发现了一种新颖，高度特定，
• 具有TNF-α抑制活性的化合物及用途
  申请人：武汉华杰世纪生物医药有限公司

  公开号：CN111320630A

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明提供式I所示化合物，各取代基定义如说明书所述。本发明的化合物是有效的TNFα抑制剂，它们可用于治疗自身免疫性疾病。I