4-(1,3-Dihydroxy-propyl)-benzonitrile | 613675-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-Dihydroxy-propyl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-(1,3-Dihydroxypropyl)benzonitrile；4-(1,3-dihydroxypropyl)benzonitrile
• CAS: 613675-51-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: NSMXQYSKGZQOQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-Dihydroxy-propyl)-benzonitrile 在 四甲基氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到4-(3-hydroxypropanoyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用可回收的氯基介体对仲醇进行化学选择性电化学氧化

  摘要：

  在其他官能团存在下，醇的选择性阳极氧化可以通过使用硝酰基自由基介体来完成。然而，在伯醇存在下仲醇的电化学化学选择性氧化是一个未解决的问题。在此，我们报告了一种通过使用廉价的氯化物盐作为氧化还原介质和支持电解质来选择性氧化仲醇的电化学过程。该方法基于活性氯物质的受控阳极生成，当存在伯羟基时，活性氯物质选择性地将仲醇氧化成相应的酮。该方法已被证明适用于各种基材。以良好到极好的收率获得了相应的酮。而且，

  DOI：

  10.1055/a-1511-8869
• 作为产物：
  描述：

  4-环丙基苯腈 在 碘苯 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(1,3-Dihydroxy-propyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过氧化 C-C 键活化催化 1,3-双官能化

  摘要：

  由于偶极最小化效应，沿饱和碳骨架以 1,3-关系排列的负电取代基可以对分子构象产生强烈影响。因此，引入此类官能团关系的简单且通用的方法可以为调节分子形状提供有价值的工具。在这里，我们描述了使用芳基碘 (I-III) 催化进行环丙烷 1,3-氧化的一般策略，重点是 1,3-二氟化反应。这些反应利用实用的、市售的试剂，并且可以参与各种取代的环丙烷底物。对几种产品的晶体和溶液结构的分析揭示了 1,3-二氟化物在决定分子构象方面的一致作用。通过环丙烷的催化氧化开环合成 1,3-氟乙酰氧基化产物、1,3-二醇、1,3-氨基醇和 1,3- 证明了 1,3-氧化策略的普遍性。二胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05160

文献信息

• Lithium Acetate-catalyzed Crossed Aldol Reaction between Aldehydes and Trimethylsilyl Enolates Generated from Other Aldehydes
  作者：Yoshikazu Kawano、Hidehiko Fujisawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2005.614

  日期：2005.4

  Crossed aldol reaction between aromatic aldehydes having an electron-withdrawing group and trimethylsilyl enolates generated from several aldehydes proceeded smoothly in dry or water-containing DMF...

  具有吸电子基团的芳香醛与由几种醛生成的三甲基甲硅烷基烯醇化物之间的交叉羟醛反应在干燥或含水的DMF中顺利进行...
• Substituted Piperazines as CB1 Antagonists
  申请人：Gilbert Eric J.

  公开号：US20090105208A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB 1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或酯类，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状，例如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（例如戒烟）、胃肠疾病和心血管疾病。
• Substituted piperazines as CB1 antagonists
  申请人：Intervet International B.V.

  公开号：EP2548874A2

  公开（公告）日：2013-01-23

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB, receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶液剂或酯类，可用于治疗由 CB 受体介导的疾病或病症，如代谢综合征和肥胖症、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINES À SUBSTITUTION SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CB1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009005646A3

  公开（公告）日：2009-03-19
• US8623873B2
  申请人：——

  公开号：US8623873B2

  公开（公告）日：2014-01-07