3-Methyl-3-(2-oxo-cyclohexyl)-butyric acid | 94318-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Methyl-3-(2-oxo-cyclohexyl)-butyric acid
• 英文别名: 3-Methyl-3-(2-oxocyclohexyl)butanoic acid
• CAS: 94318-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: ZENXBOIBZZHKMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 四氯化钛 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Methyl-3-(2-oxo-cyclohexyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  氰基乙基烯Ⅴ：加成的醚烯醇三甲基甲硅烷基。

  摘要：

  在水解或反应产物甲醇化后，将甲硅烷基烯醇醚共轭加成到烯丙基酰基氰上会生成δ-酮酸或甲基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81477-5

文献信息

• EL-ABED, D.;JELLAL, A.;SANTELLI, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4503-4504
  作者：EL-ABED, D.、JELLAL, A.、SANTELLI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Cyanures d'acyle ethyleniques V : Addition conjuguee des ethers d'enols trimethylsilyles.
  作者：par Douniazad El-Abed、Abdelkébir Jellal、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81477-5

  日期：1984.1

  Conjugate addition of silyl enol ethers to ethylenic acyl cyanides leads to δ-keto-acids or methyl esthers after hydrolysis or methanolis of reaction products.

  在水解或反应产物甲醇化后，将甲硅烷基烯醇醚共轭加成到烯丙基酰基氰上会生成δ-酮酸或甲基酯。