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3-(2-Oxo-cyclohexyl)-butansaeure | 94318-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Oxo-cyclohexyl)-butansaeure
英文别名
3-(2-oxo-cyclohexyl)-butyric acid;3-(2-Oxo-cyclohexyl)-buttersaeure;3-(2-Oxocyclohexyl)butanoic acid
3-(2-Oxo-cyclohexyl)-butansaeure化学式
CAS
94318-47-5
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
PREJBYPSJBWOLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    156-157 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Oxo-cyclohexyl)-butansaeure 在 PPA 、 硫酸 作用下, 生成 cis-3,7a-Dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indenon-(1)
    参考文献:
    名称:
    与多磷酸的有机反应-VIII:与内酯(进一步延伸),羟基酸和酯的分子内酰化
    摘要:
    多磷酸中内酯的分子内酰化作用已扩展为具有角甲基的γ-和δ-内酯。进一步表明,在这种反应中,羟基酸可以方便地代替相应的内酯。该反应也已经应用于简单的酯。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(68)88004-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氰基乙基烯Ⅴ:加成的醚烯醇三甲基甲硅烷基。
    摘要:
    在水解或反应产物甲醇化后,将甲硅烷基烯醇醚共轭加成到烯丙基酰基氰上会生成δ-酮酸或甲基酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81477-5
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文献信息

  • Jacob; Dev, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 429,432
    作者:Jacob、Dev
    DOI:——
    日期:——
  • Nazarov,I.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 765 - 771
    作者:Nazarov,I.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • EL-ABED, D.;JELLAL, A.;SANTELLI, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4503-4504
    作者:EL-ABED, D.、JELLAL, A.、SANTELLI, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Process for the preparation of delta keto-acids and derivatives thereof
    申请人:STAMICARBON B.V.
    公开号:EP0008482B1
    公开(公告)日:1983-04-20
  • US4291170A
    申请人:——
    公开号:US4291170A
    公开(公告)日:1981-09-22
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