H-Asp(OBn)-2Nal-OBn | 1027205-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Asp(OBn)-2Nal-OBn
• 英文别名: benzyl (3S)-3-amino-4-[[(2S)-3-naphthalen-2-yl-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 1027205-41-9
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₅
• 分子量: 510.59
• InChiKey: GYLAVYYLOWRWKF-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Asp(OBn)-2Nal-OBn 在 N-甲基哌啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 tert-butyl 4-[4-[ethyl-[2-[[(2S)-1-[[(2S)-3-naphthalen-2-yl-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-1,4-dioxo-4-phenylmethoxybutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxobutyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9801096
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 N-甲基哌啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.03h， 生成 H-Asp(OBn)-2Nal-OBn
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9801096