3-ethyl-5-((4-methoxyphenyl)(5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole | 1227204-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-ethyl-5-((4-methoxyphenyl)(5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 4-ethyl-2-[(4-methoxyphenyl)-(5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole
• CAS: 1227204-43-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: PBCXOALEFQCJAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡咯 、 N-benzyl-N-((4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)hydroxylamine 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3-ethyl-5-((4-methoxyphenyl)(5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  合成不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的有效方法†

  摘要：

  已经开发了制备不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的新策略。它涉及到吡咯在存在下N-苄基羟胺上的衍生物盐酸。这个分两步的程序提供了对各种2,2'-二吡咯甲烷（3a–m）的访问。它也已扩展到三吡咯甲烷4a–d和N混淆的二吡咯甲烷6a–d的合成。

  DOI：

  10.1039/c001800g

文献信息

• An efficient method for the synthesis of unsymmetrical 2,2′-bis(pyrrolyl)alkanes
  作者：Marie Laure Murat-Onana、Christophe Berini、Frédéric Minassian、Nadia Pelloux-Léon、Jean-Noël Denis

  DOI：10.1039/c001800g

  日期：——

  A new strategy for the preparation of unsymmetrical 2,2′-bis(pyrrolyl)alkanes has been developed. It involved the condensation of pyrrole derivatives onto N-benzylhydroxylamines in the presence of HCl. This two-step procedure provided access to a wide variety of 2,2′-dipyrromethanes (3a–m). It has also been extended to the synthesis of tripyrromethanes 4a–d and of N-confused dipyrromethanes 6a–d.

  已经开发了制备不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的新策略。它涉及到吡咯在存在下N-苄基羟胺上的衍生物盐酸。这个分两步的程序提供了对各种2,2'-二吡咯甲烷（3a–m）的访问。它也已扩展到三吡咯甲烷4a–d和N混淆的二吡咯甲烷6a–d的合成。