methyl N-acetyl-β-oxotryptophanate | 61364-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-acetyl-β-oxotryptophanate
• 英文别名: DL-N-Acetyl-β-oxotryptophan-methylester；2-acetylamino-3-indol-3-yl-3-oxo-propionic acid methyl ester；Methyl 2-acetamido-3-(3-indolyl)-3-oxopropionate；methyl 2-acetamido-3-(1H-indol-3-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 61364-27-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: WWYXSRCRLBVPFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-205 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  533.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯盐酸盐 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl N-acetyl-β-oxotryptophanate
  参考文献：
  名称：

  Yoshioka, Tadao; Mohri, Kunihiko; Oikawa, Yuji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 7, p. 2252 - 2281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azole-fused peptides and processes for preparation thereof
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05378803A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  Azole-fused peptides useful as Substance P antagonists and analgesics, for example ##STR1## wherein ##STR2## represents ##STR3## wherein X is O, S or NH and * is D, or as intermediates therefor are prepared by azole and peptide forming methods.

  Azole-融合肽可以用作物质P拮抗剂和镇痛剂，例如##STR1##其中##STR2##表示##STR3##其中X为O、S或NH，*为D，或者它们的中间体是通过azole和肽形成方法制备的。
• OIKAWA Y.; YONEMITSU O., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 7, 1213-1216
  作者：OIKAWA Y.、 YONEMITSU O.

  DOI：——

  日期：——
• US5378803A
  申请人：——

  公开号：US5378803A

  公开（公告）日：1995-01-03
• Yoshioka, Tadao; Mohri, Kunihiko; Oikawa, Yuji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 7, p. 2252 - 2281
  作者：Yoshioka, Tadao、Mohri, Kunihiko、Oikawa, Yuji、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——