(E)-2'-(1,2-diphenylethenyl)-4'-methyl[1,1'-biphenyl]-2-amine | 1448169-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-2'-(1,2-diphenylethenyl)-4'-methyl[1,1'-biphenyl]-2-amine
• 英文别名: 2-[2-[(E)-1,2-diphenylethenyl]-4-methylphenyl]aniline
• CAS: 1448169-44-5
• 化学式: C₂₇H₂₃N
• 分子量: 361.486
• InChiKey: KMYQEHYXCDLTRJ-NCELDCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-联苯-2-胺 、 二苯基乙炔 在 [RuCl2(benzene)]2 、 silver hexafluoroantimonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到(E)-2'-(1,2-diphenylethenyl)-4'-methyl[1,1'-biphenyl]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Regioselective C–H Alkenylation Directed by a Free Amino Group

  摘要：

  The ruthenium-catalyzed alkenylation reactions of 2-aminobiphenyls and cumylamine proceed smoothly to produce the corresponding regioselectively alkenylated products. These reactions involve a C-H bond cleavage directed by their free amino groups.

  DOI：

  10.1021/ol401779h

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Regioselective C–H Alkenylation Directed by a Free Amino Group
  作者：Chiharu Suzuki、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/ol401779h

  日期：2013.8.2

  The ruthenium-catalyzed alkenylation reactions of 2-aminobiphenyls and cumylamine proceed smoothly to produce the corresponding regioselectively alkenylated products. These reactions involve a C-H bond cleavage directed by their free amino groups.