methyl-maleic acid dihydrazide | 117122-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-maleic acid dihydrazide
• 英文别名: Methyl-maleinsaeure-dihydrazid；Citraconsaeure-dihydrazid；citraconic hydrazide；(Z)-2-methylbut-2-enedihydrazide
• CAS: 117122-49-3
• 化学式: C₅H₁₀N₄O₂
• 分子量: 158.16
• InChiKey: IJBGWLSDVLULOW-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-maleic acid dihydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-methyl-4-nitroso-1,2-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Freri, Gazzetta Chimica Italiana, 1936, vol. 66, p. 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  柠康酸二甲酯 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 methyl-maleic acid dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  Freri, Gazzetta Chimica Italiana, 1936, vol. 66, p. 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Hydroxyalkylamino-8-methyl-1,2,4-triazolo-[4,3-b]pyridazine and
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04578464A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  8-Methyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines having a hydroxyalkylamino substituent at the 6-position are described herein. The compounds involved are useful as bronchodilator agents and they are prepared by the reaction of 6-chloro-8-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]-pyridazine with an appropriate amino alcohol.

  本文介绍了在6位具有羟基烷基氨基取代基的8-甲基-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嘧啶类化合物。涉及的化合物可用作支气管扩张剂，并通过6-氯-8-甲基-1,2,4-三唑并[4,3-b]-吡啶嘧啶与适当的氨基醇反应制备。
• Freri, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1935, vol. <6>22, p. 265
  作者：Freri

  DOI：——

  日期：——
• Freri, Atti V.Congr.naz.Chim.pura appl.Sardinien 1935 S.364
  作者：Freri

  DOI：——

  日期：——
• Freri, Gazzetta Chimica Italiana, 1936, vol. 66, p. 25
  作者：Freri

  DOI：——

  日期：——