8-Fluoro-2-formyl-5-methoxytetralone | 154658-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8-Fluoro-2-formyl-5-methoxytetralone
• 英文别名: 8-fluoro-5-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 154658-48-7
• 化学式: C₁₂H₁₁FO₃
• 分子量: 222.216
• InChiKey: FKPXPDYWTMEGFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Fluoro-2-formyl-5-methoxytetralone 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1-hydroxy-5-methoxy-8-fluoro-2-naphthaldehyde, m.p. 156°-158° C.的产率得到8-fluoro-1-hydroxy-5-methoxy-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  化学式为##STR1##的制药化合物，其中R.sup.1和R.sup.2均为氢、羟基、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、酰氧基、-O-葡萄糖苷、可选取代的苯基或可选取代的苯基-C.sub.1-4烷氧基; R.sup.3为四唑基，或者R.sup.4和R.sup.5均为氢、羟基、酰氧基、硝基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、卤素、可选取代的苯基、-SO.sub.3 H或-NR'R"，其中R'和R"均为氢或C.sub.1-4烷基; 前提是当R.sup.3为-CR'R".CHR'"CO.sub.2 H或四唑基时，R.sup.1和R.sup.2均为羟基、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、酰氧基、-O-葡萄糖苷、可选取代的苯基或可选取代的苯基C.sub.1-4烷氧基; 或其药物学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US05480873A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 甲酸乙酯 、 8-fluoro-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one 、 盐酸 在 ice water 、 氮 、 氯仿 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.33h， 以to give a dark oil (22 g) which的产率得到8-Fluoro-2-formyl-5-methoxytetralone
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  化学式为##STR1##的制药化合物，其中R.sup.1和R.sup.2均为氢、羟基、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、酰氧基、-O-葡萄糖苷、可选取代的苯基或可选取代的苯基-C.sub.1-4烷氧基; R.sup.3为四唑基，或者R.sup.4和R.sup.5均为氢、羟基、酰氧基、硝基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、卤素、可选取代的苯基、-SO.sub.3 H或-NR'R"，其中R'和R"均为氢或C.sub.1-4烷基; 前提是当R.sup.3为-CR'R".CHR'"CO.sub.2 H或四唑基时，R.sup.1和R.sup.2均为羟基、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、酰氧基、-O-葡萄糖苷、可选取代的苯基或可选取代的苯基C.sub.1-4烷氧基; 或其药物学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US05480873A1

文献信息

• Anthraquinone derivatives, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0570091A1

  公开（公告）日：1993-11-18

  Pharmaceutical compounds of the formula in which R¹ and R² are each hydrogen, hydroxyl, halo, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, acyloxy, -O-glucoside, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl-C₁₋₄ alkoxy; R³ is CO₂H, NR'SO₂R'' where R' is hydrogen or C₁₋₄ alkyl and R'' is hydroxyl, C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl, CONR'R'' where R' and R'' are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl, acyl or optionally substituted phenyl, CONR'OR'' where R' is C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl and R'' is C₁₋₄ alkyl or benzyl, CR'R''.CR‴ (NHR'''')CO₂H where R' and R'' are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl, R‴ is hydrogen, CO₂H or -C₁₋₄ alkylene-CO₂H, and R'''' is hydrogen or acyl, CR'R''.CHR‴CO₂H where R' and R'' are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl and R‴ is optionally substituted phenyl, CR'R''S(O)nR‴ where R' and R'' are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R‴ is optionally substituted phenyl and n is 0,1 or 2, PO₃R'R'' where R' and R'' are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl, CR'R''-PO₃R‴R'''' where R', R'', R‴ and R'''' are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl, CH=CH-PO₃R'R'' where R' and R'' are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl, CH=C-PO₃R'R''    \ PO₃R‴R''''    where R', R'', R‴ and R'''' are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl, CH₂CH-PO₃R'R''    \ PO₃R‴R''''    where R', R'', R‴ and R'''' are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl, CH=CHR' where R' is -CO₂H, nitrile, tetrazolyl, optionally substituted benzimidazol-2-yl, optionally substituted N-C₁₋₄ alkyl benzimidazol-2-yl, optionally substituted oxazol-5-yl, optionally substituted thiazol-5-yl, optionally substituted isoxazol-5-yl, optionally substituted isothiazol-5-yl or optionally substituted oxadiazol-2-yl, tetrazolyl, or pyridyl, optionally substituted benzimidazol-2-yl, optionally substituted N-C₁₋₄ alkyl benzimidazol-2-yl, optionally substituted oxazol-5-yl, optionally substituted thiazol-5-yl, optionally substituted isoxazol-5-yl, optionally substituted isothiazol-5-yl or optionally substituted oxadiazol-2-yl; and R⁴ and R⁵ are each hydrogen, hydroxy, acyloxy, nitro, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, halo, optionally substituted phenyl, -SO₃H or -NR'R'' where R' and R'' are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  式中的药物化合物 其中 R¹ 和 R² 分别是氢、羟基、卤代、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、酰氧基、-O-葡糖苷、任选取代的苯基或任选取代的苯基-C₁₋₄ 烷氧基； R³ 是 CO₂H NR'SO₂R'' 其中 R' 是氢或 C₁₋₄ 烷基，R'' 是羟基、C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基、 CONR'R'' 其中 R' 和 R'' 分别为氢、C₁₋₄ 烷基、酰基或任选取代的苯基、 CONR'OR'' 其中 R' 是 C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基，R'' 是 C₁₋₄ 烷基或苄基、 CR'R''.CR‴ (NHR'''')CO₂H 其中 R' 和 R'' 分别是氢、C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基，R‴ 是氢、CO₂H 或 -C₁₋₄ 烷基-CO₂H，R'''' 是氢或酰基、 CR'R''.CHR‴CO₂H 其中 R' 和 R'' 分别是氢或 C₁₋₄ 烷基，R‴ 是任选取代的苯基、 CR'R''S(O)nR‴ 其中 R' 和 R''各自为氢或 C₁₋₄烷基，R‴为任选取代的苯基，n 为 0、1 或 2、 PO₃R'R'' 其中 R' 和 R'' 分别为氢、C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基、 CR'R''-PO₃R‴R'''' 其中 R'、R''、R‴ 和 R'''' 分别为氢、C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基、 CH=CH-PO₃R'R'' 其中 R' 和 R'' 分别为氢、C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基、 CH=C-PO₃R'R'' \ PO₃R‴R'''' 其中 R'、R''、R‴ 和 R'''' 各为氢、C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基、 CH₂CH-PO₃R'R'' \ PO₃R‴R'''' 其中 R'、R''、R‴ 和 R'''' 各为氢、C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基、 CH=CHR' 其中 R' 是-CO₂H、腈、四唑基、任选取代的苯并咪唑-2-基、任选取代的 N-C₁₋₄ 烷基苯并咪唑-2-基、任选取代的噁唑-5-基、任选取代的噻唑-5-基、任选取代的异噁唑-5-基、任选取代的异噻唑-5-基或任选取代的噁二唑-2-基、 四唑基，或 吡啶基、任选取代的苯并咪唑-2-基、任选取代的 N-C₁₋₄ 烷基苯并咪唑-2-基、任选取代的恶唑-5-基、任选取代的噻唑-5-基、任选取代的异恶唑-5-基、任选取代的异噻唑-5-基或任选取代的噁二唑-2-基；以及 R⁴ 和 R⁵ 分别是氢、羟基、酰氧基、硝基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、卤代、任选取代的苯基、-SO₃H 或-NR'R''，其中 R' 和 R'' 分别是氢或 C₁₋₄烷基； 或其药学上可接受的盐或酯。
• US5480873A
  申请人：——

  公开号：US5480873A

  公开（公告）日：1996-01-02