6-nitro-4-phenyl-2-tetrahydrofurfuryloxy-quinazoline | 70413-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-nitro-4-phenyl-2-tetrahydrofurfuryloxy-quinazoline
• 英文别名: 2-tetrahydrofurfuryloxy-4-phenyl-6-nitroquinazoline；6-nitro-2-(oxolan-2-ylmethoxy)-4-phenylquinazoline
• CAS: 70413-11-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₄
• 分子量: 351.362
• InChiKey: KTCKEHAAPINCBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基四氢呋喃 、 6-nitro-4-phenyl-1H-quinazolin-2-one 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 6-nitro-4-phenyl-2-tetrahydrofurfuryloxy-quinazoline 、 1-Tetrahydrofurfuryl-4-phenyl-6-nitro-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Nitroquinazolinone compounds having antiviral properties

  摘要：

  属于Pox、Herpes、Adeno、Myxo、Paramyxo等病毒组的病毒感染可以通过给予有效量的喹唑啉衍生物来控制，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为环状、C.sub.3-C.sub.8烷基、环状C.sub.3-C.sub.8烷基C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.2-C.sub.5烯氧基C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4硫代烷基C.sub.1-C.sub.4烷基、多卤C.sub.1-C.sub.4烷基、##STR2##（其中m为1至3的整数；R.sub.4和R.sub.5分别为C.sub.1-C.sub.4烷基，且可能与相邻的氮原子结合形成未取代或C.sub.1-C.sub.4烷基取代的3至6元饱和杂环环，该环可能还包含另一个氮原子或氧原子）或--C.sub.nH.sub.2n--R.sub.6（其中n为0或1至3的整数；R.sub.6为苯基、取代苯基或含有一个或两个来自氮、氧和硫原子的杂原子的芳香或非芳香3至6元杂环环，且可选择地被一个或两个C.sub.1-C.sub.4烷基取代，此外，相邻碳原子上的取代基可以结合形成苯环或环己烷环）；R.sub.2为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4硫代烷基、C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基、三氟甲基或硝基；R.sub.3为苯基、取代苯基、环状C.sub.3-C.sub.6烷基、吡啶基、呋喃基、硝基呋喃基、噻吩基、硝基噻吩基、甲硫基噻吩基或嘧啶基。

  公开号：

  US04146717A1

文献信息

• US4146717A
  申请人：——

  公开号：US4146717A

  公开（公告）日：1979-03-27