dimethyl 5-(3-formylphenyl)-4,6-dithianonanedioate | 115104-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-(3-formylphenyl)-4,6-dithianonanedioate
• 英文别名: Dimethyl 3,3'-(((3-formylphenyl)methylene)bis(sulfanediyl))dipropanoate；methyl 3-[(3-formylphenyl)-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylmethyl]sulfanylpropanoate
• CAS: 115104-22-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅S₂
• 分子量: 356.464
• InChiKey: NTZAQVDAXCNIIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-(3-formylphenyl)-4,6-dithianonanedioate 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(3-(2-(7-CHLOROQUINOLIN-2-YL)ETHENYL)PHENYL)-4,6-DITHIANONANEDIOIC ACID
  参考文献：
  名称：

  新型系列苯乙烯基喹啉化合物作为高亲和力白三烯D4受体拮抗剂的开发：合成和结构活性研究导致（+-）-3-[[[3- [2-（7-chloro-2-）喹啉基）-（E）-乙烯基]苯基] [[3-（二甲氨基）-3-氧丙基]硫代]甲基]硫代]丙酸。

  摘要：

  根据广泛筛选中发现的3-（2-喹啉基-（E）-乙烯基）吡啶（2）的LTD4受体拮抗剂活性，进行了结构活性研究，从而鉴定了3-[[[[[[有力的2-（7-氯-2-喹啉基）-（E）-乙烯基]苯基] [[3-（二甲基氨基）-3-氧丙基]硫代]甲基]硫代]丙酸（1，MK-571）和口服活性LTD4受体拮抗剂。这些研究表明，苯环可以取代2取代吡啶而不会失去活性，喹啉基团中的7卤素取代最适合结合，（E）-乙烯基键最适合，结合力的增强可通过结合引入芳基环3位上的一个或多个极性酸性基团，并且可以通过由硫代丙酸和相应的苯乙烯基喹啉3-醛形成的二硫缩醛结合两个酸性基团，以生成化合物20（IC50 = 3 nM vs [3H] LTD4与豚鼠肺膜结合）。发现酸性基团之一可以转化为多种酰胺而不会丧失效力，并且二甲基酰胺1体现了内在效力的最佳性能（对豚鼠肺LTD4受体的IC50 = 0.8 nM）和口服体内对豚鼠，

  DOI：

  10.1021/jm00099a011
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 3-巯基丙酸甲酯 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到dimethyl 5-(3-formylphenyl)-4,6-dithianonanedioate
  参考文献：
  名称：

  新型系列苯乙烯基喹啉化合物作为高亲和力白三烯D4受体拮抗剂的开发：合成和结构活性研究导致（+-）-3-[[[3- [2-（7-chloro-2-）喹啉基）-（E）-乙烯基]苯基] [[3-（二甲氨基）-3-氧丙基]硫代]甲基]硫代]丙酸。

  摘要：

  根据广泛筛选中发现的3-（2-喹啉基-（E）-乙烯基）吡啶（2）的LTD4受体拮抗剂活性，进行了结构活性研究，从而鉴定了3-[[[[[[有力的2-（7-氯-2-喹啉基）-（E）-乙烯基]苯基] [[3-（二甲基氨基）-3-氧丙基]硫代]甲基]硫代]丙酸（1，MK-571）和口服活性LTD4受体拮抗剂。这些研究表明，苯环可以取代2取代吡啶而不会失去活性，喹啉基团中的7卤素取代最适合结合，（E）-乙烯基键最适合，结合力的增强可通过结合引入芳基环3位上的一个或多个极性酸性基团，并且可以通过由硫代丙酸和相应的苯乙烯基喹啉3-醛形成的二硫缩醛结合两个酸性基团，以生成化合物20（IC50 = 3 nM vs [3H] LTD4与豚鼠肺膜结合）。发现酸性基团之一可以转化为多种酰胺而不会丧失效力，并且二甲基酰胺1体现了内在效力的最佳性能（对豚鼠肺LTD4受体的IC50 = 0.8 nM）和口服体内对豚鼠，

  DOI：

  10.1021/jm00099a011

文献信息

• 2-substituted quinoline dioic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04851409A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂，可以抑制白三烯的生物合成。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Benzoheterazoles
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0318084A3

  公开（公告）日：1990-03-14

  Compounds having the formula: are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, antiallergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下公式的化合物：是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。
• 2-substituted quinoline dioic acids
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05428171A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  化合物的分子式为：##STR1## 是白三烯拮抗剂和其生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• 2-Substituted quinoline dioic acids
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0233763B1

  公开（公告）日：1991-01-30
• US4851409A
  申请人：——

  公开号：US4851409A

  公开（公告）日：1989-07-25